AMOKSIKLAV 1 G
875MG/125MG TBL FLM 10
| Kód SÚKL | 0005950 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | AMOKSIKLAV 1 G |
| Název LP i | AMOKSIKLAV 1 G |
| Doplněk názvu | 875MG/125MG TBL FLM 10 |
| Síla | 875MG/125MG |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 10 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka |
KALIUM-KLAVULANÁT (KALII CLAVULANAS) TRIHYDRÁT AMOXICILINU (AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM) |
| ATC skupina | J01CR02 |
| Název ATC skupiny | AMOXICILIN A INHIBITOR BETA-LAKTAMASY |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 15/ 496/00-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | R - registrovaný léčivý přípravek. |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana |
| Země držitele | SLOVINSKO |
cz