BUSCOPAN
20MG/ML INJ SOL 6X1ML
| Kód SÚKL | 0001430 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | BUSCOPAN |
| Název LP i | BUSCOPAN |
| Doplněk názvu | 20MG/ML INJ SOL 6X1ML |
| Síla | 20MG/ML |
| Léková forma | Injekční roztok |
| Velikost balení | 6X1ML |
| Cesta | Subkutánní/intramuskulární/intravenózní podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Ampulka |
| Režim výdeje | na lékařský předpis |
| Účinná látka | BUTYLSKOPOLAMINIUM-BROMID (BUTYLSCOPOLAMINII BROMIDUM) |
| ATC skupina | A03BB01 |
| Název ATC skupiny | BUTYLSKOPOLAMINIUM |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 73/ 009/71-S/C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 12. 2017 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein |
| Země držitele | NĚMECKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | Ipsen Consumer Healthcare, Boulogne- Billancourt |
| Země aktuálního držitele | FRANCIE |
cz