SILYMARIN AL 50
50MG TBL OBD 100
| Kód SÚKL | 0001147 |
|---|---|
| Registrovaný název LP | SILYMARIN AL 50 |
| Název LP i | SILYMARIN AL 50 |
| Doplněk názvu | 50MG TBL OBD 100 |
| Síla | 50MG |
| Léková forma | Obalená tableta |
| Velikost balení | 100 |
| Cesta | Perorální podání |
| Jazyk obalu | česky |
| Typ balení | Blistr |
| Režim výdeje | volně prodejné léčivé přípravky |
| Účinná látka | SUCHÝ ČIŠTĚNÝ A STANDARDIZOVANÝ OSTROPESTŘEC (SILYBI MARIANI EXTRACTUM SICCUM RAFFINATUM E) |
| ATC skupina | A05BA03 |
| Název ATC skupiny | SILYMARIN |
Informace o registraci
| Registrační číslo | 80/ 478/99-C |
|---|---|
| Registrační procedura | registrace národním postupem |
| Stav registrace | B - přípravek po provedené změně. Smí být uváděn na trh po dobu 6 měsíců od schválení změny (Uvedení na trh do) a vydáván a používán do uplynutí doby použitelnosti. |
| Uvádění na trh do | 31. 12. 2019 |
| Držitel rozhodnutí o registraci | Aliud Pharma GmbH, Laichingen |
| Země držitele | NĚMECKO |
| Aktuální držitel rozhodnutí o registraci | STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel |
| Země aktuálního držitele | NĚMECKO |
cz