Evropská léková agentura přehodnotí kardiovaskulární bezpečnost všech koxibů
V návaznosti na nedávné stažení léčivých přípravků VIOXX/CEOXX z oběhu, které dobrovolně uskutečnila firma Merck & Co. Inc., bylo v rámci EU přistoupeno k přehodnocení bezpečnosti všech léčivých přípravků obsahujících látky z téže skupiny (tzv. koxiby).
22. 10. 2004Koxiby a riziko gastrointestinálních, kardiovaskulárních a kožních nežádoucích účinků
Evropská komise vydala konečné rozhodnutí týkající se rizika vzniku gastrointestinálních, kardiovaskulárních a kožních nežádoucích účinků při terapi koxiby.
10. 06. 2004Nové bezpečnostní informace a změny SPC léčivého přípravku Crestor (rosuvastatin)
Za účelem podpory bezpečného používání hypolipidemika Crestor (rosuvastatin) dochází ke změně souhrnu informací o přípravku.
9. 06. 2004Risperidon a riziko cerebrovaskulárních příhod u starších pacientů s demencí
Držitelé rozhodnutí o registraci informují o důležitých změnách v souhrnech údajů o přípravku osobním dopisem všechny předepisující lékaře.
7. 06. 2004Informace SÚKL o závažných alergických a kardiálních nežádoucích účincích SonoVue (sulfur hexafluorid)
Léčivý přípravek SonoVue se používá jako diagnostické kontrastní medium při sonografických vyšetřeních.
19. 05. 2004Stanovisko SÚKL k bezpečnosti používání olanzapinu a risperidonu
Stanovisko SÚKL k bezpečnosti používání olanzapinu a risperidonu. Cerebrovaskulární příhody a zvýšená úmrtnost u starších pacientů s demencí
9. 03. 200418.4.2002 Informace k podávání přípravku Alutard SQ
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje, že při obvyklém podávání přípravku Alutard SQ, inj sus, reg. č. 59/526/92-S/C, kód SÚKL 42046, je celý objem velikosti balení 2x5 ml spotřebován během cca 20 měsíců.
18. 04. 2002
cz