Doporučení k užívání léčivých přípravků s obsahem heparinu
Přehodnocení rizik spojených s používáním léčivých přípravků s obsahem heparinu kontaminovaného chondroitin trisulfátem (OSCS).
13. 06. 20081. čtvrtletí 2008
Přehled údajů o základních činnostech odboru lékárenství a distribuce.
13. 06. 2008Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 12.6.2008
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v prvním čtvrtletí 2008).
13. 06. 2008Informace bulharské regulační autority ze dne 12.6.2008
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od bulharské regulační autority oznámení o nálezu rostlinného produktu Li Da Daidaihua Jiao Nang, u kterého existuje podezření na padělek.
12. 06. 2008Sdělení SÚKL ze dne 11.6.2008
Stažení léčivého přípravku Caelyx 2mg/ml, inf.cnc.sol., 1x10ml, kód SÚKL 27432, č.š.: 072163517z úrovně zdravotnických zařízení.
11. 06. 20081. čtvrtletí roku 2008
„Spotřeba“ léčiv v České republice v 1. čtvrtletí 2008 (Dodávky léčiv do zdravotnických zařízení a prodejcům vyhrazených léčiv).
11. 06. 2008Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLÚ k 1.6.2008
Změny zahrnují opravy související s nově uvedeným vykazovacím limitem S pro přípravek Prezista 300 mg, por.tbl.flm. a dále opravy započitatelných doplatků u přípravků Deniban por.tbl.nob. a Solian 20 por.tbl.nob., v důsledku vyřazení přípravku Amisulprid-ratiopharm ze seznamu hrazených přípravků z důvodu odvolání účastníka řízení proti rozhodnutí SÚKL.
11. 06. 2008Změna uchovávání léčivého přípravku NEUPRO
Léčivý přípravek NEUPRO (transdermální náplast) pro léčbu Parkinsonovy nemoci je nezbytné uchovávat v teplotním rozmezí 2°až 8°C
6. 06. 2008Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLÚ k 1.6.2008
Seznam uvádí léčivé přípravky (LP) a potraviny pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ), hrazené ze zdravotního pojištění, včetně maximálních cen výrobce (jsou-li stanoveny) a výše a podmínek úhrady. Změny zahrnují: opravu typu cenové regulace u LP s LIM1=H, doplnění informace o DNC podle sdělení VZP ČR z 2008.06.04. a vyřazení LP AMISULPRID - RATIOPHARM 200 MG z úhrad k 2008.06.01. z důvodu odvolání se účastníka řízení proti rozhodnutí SÚKL, tj. rozhodnutí o stanovení výše a podmínek úhrady nenabylo právní moci do 2008.05.31.
4. 06. 2008
cz