ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Říjen 2008

Opatření při závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv.  

 

Seminář 15 - Regulace lidských tkání a buněk určených k použití u člověka

Zákon č. 296/2008 Sb. o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených  k použití u člověka a změně souvisejících zákonů (zákon o lidských tkáních a buňkách) a pokyn SÚKL VYR -38 Stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka.  

 

Veřejná zakázka č. VZ12/2008

Systém zabezpečení sběru dat a implementace PKI.  

 

Seznam cen původce k 1.11.2008

Aktualizovaný seznam cen původce, nahlášených na  4 . čtvrtletí 2008. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.11.2008, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.  

 

FI listopad 2008

Farmakoterapeutické informace 11/2008  

 

Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.11.2008

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").  

 

Rok 2008

Přehled vydaných publikací Zpravodaje o nežádoucích účincích léčiv.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 29.10.2008

Informace k léčivému přípravku LAXYGAL, POR GTT SOL 1X25ML.    

 

Seminář 14 - České národní fórum pro eHealth

Seminář občanského sdružení České národní fórum pro e-Health - 58 dní do spuštění e-preskripce.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008

Stažení nepoužitelných balení léčivého přípravku AVAXIM 160, z úrovně lékáren.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 24.10.2008

Stažení léčivého přípravku MACUGEN z úrovně zdravotnických zařízení.      

 

Pozastavení registrace - Acomplia

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMEA) doporučil pozastavení registrace léčivého přípravku Acomplia.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2008

Uvolnění léčivéhého přípravku Lozap H , por. tbl. flm. 90 k léčebnému používání.  

 

Dotazník pro hodnocení spokojenosti