Přehledy léčivých přípravků - 2009
Níže uvedené údaje mají pouze informativní charakter. Data byla převzata z databáze SÚKL. V případě, že se domníváte, že došlo k uvedení nesprávného údaje, obraťte se prosím na tel. 272 185 333, e-mail: posta@sukl.cz .
29. 01. 2009DIS-10 verze 1
Oznámení zahájení distribuční činnosti na území ČR / oznámení změny v údajích o distributorovi provýdějící distribuci na základě povolení k distribuci léčivých přípravků vydaného jiným členským státem EU.
29. 01. 2009Seminář 1 - Sekce dozorových činností
Správná výrobní a správná distribuční praxe – seminář pro výrobce a distributory léčivých přípravků.
28. 01. 2009REG-59 verze 1
Požadavky na registraci přípravků v souvislosti s rizikem přenosu původců zvířecích spongiformních encefalopatií
28. 01. 2009Doporučení Evropské lékové agentury pro bezpečnější užívání přípravků obsahujících methylfenidát
Evropská léková agentura (EMEA) vydala prohlášení, ve kterém se potvrzuje, že methylfenidát zůstává vhodnou volbou léčby pro děti od šesti let a adolescenty s deficitem pozornosti/ hyperkinetickým syndromem (ADHD, DSM-IV).
28. 01. 2009Sdělení SÚKL ze dne 26.01.2009
Pozastavení distribuce léčivého přípravku MEPIVASTESIN inj.sol. 50x1,7ml
26. 01. 2009Sdělení SÚKL ze dne 26.01.2009
Pozastavení distribuce léčivého přípravku UBISTESIN FORTE inj.sol. 50x1,7ml.
26. 01. 2009Riziko prodloužení QT intervalu v souvislosti s podáváním léčivého přípravku Fareston (toremifenum)
Evropská léková agentura doporučila nové kontraindikace pro léčivý přípravek Fareston v souvislosti s rizikem prodloužení QT intervalu.
26. 01. 2009
cz