ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Zrušené registrace

 

Změny v registracích

 

Přehledy léčivých přípravků - 2009

Níže uvedené údaje mají pouze informativní charakter. Data byla převzata z databáze SÚKL. V případě, že se domníváte, že došlo k uvedení nesprávného údaje, obraťte se prosím na tel. 272 185 333, e-mail:  posta@sukl.cz .  

 

DIS-10 verze 1

Oznámení zahájení distribuční činnosti na území ČR / oznámení změny v údajích o distributorovi provýdějící distribuci na základě povolení k distribuci léčivých přípravků vydaného jiným členským státem EU.   

 

Věstník SÚKL 2009

 

Seminář 1 - Sekce dozorových činností

Správná výrobní a správná distribuční praxe – seminář pro výrobce a distributory léčivých přípravků.      

 

REG-59 verze 1

Požadavky na registraci přípravků v souvislosti s rizikem přenosu původců zvířecích spongiformních encefalopatií  

 

Doporučení Evropské lékové agentury pro bezpečnější užívání přípravků obsahujících methylfenidát

Evropská léková agentura (EMEA) vydala prohlášení, ve kterém se potvrzuje, že methylfenidát zůstává vhodnou volbou léčby pro děti od šesti let a adolescenty s deficitem pozornosti/ hyperkinetickým syndromem (ADHD, DSM-IV).