Průběžný přehled týkající se pandemických vakcín připravený Evropskou lékovou agenturou
Evropská léková agentura (EMEA) začala v červenci s revizí dat, která přijímá v souvislosti s H1N1 pandemickou vakcínou a pověřila Výbor pro humánní léčivé výrobky (CHMP), aby uspíšil jejich hodnocení, jakmile je výrobci vakcín poskytnou.
24. 07. 2009Otázky a odpovědi týkající se vakcíny proti pandemickému viru H1N1 (prasečí chřipka)
Evropská léková agentura začala hodnotit data od výrobců vakcín týkající se vakcíny proti pandemické chřipce. Vychází ze strategie, kterou Agentura zavedla již v roce 2003, pro účely rychlých registrací vakcín užívaných v případě pandemie. Cílem Agentury je vyhodnotit data v co nejkratší době, tj. do podzimu, před začátkem chřipkového období na severní polokouli.
24. 07. 2009Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin
Evropská léková agentura aktualizuje informace o bezpečnosti insulinu glargin.
24. 07. 2009Informace pro výrobce léčiv
Informace irské lékové agentury o provedené inspekci u výrobce.
22. 07. 2009Upozornění SÚKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje lékárny na stanovení nebezpečného výrobku Ministerstvem zdravotnictví ČR.
16. 07. 2009Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění ke 14.7.2009
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v prvním čtvrtletí 2009)
15. 07. 20091. čtvrtletí 2009
Přehled údajů o základních činnostech odboru lékárenství a distribuce.
15. 07. 20091. čtvrtletí 2009
Přehled údajů o činnosti sekce dozoru v oblasti zdravotnických prostředků.
15. 07. 2009Sdělení SÚKL ze dne 13.07.2009
Uvolnění léčivých přípravků UBISTESIN FORTE a MEPIVASTESIN k léčebnému používání.
13. 07. 2009
cz