ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Průběžný přehled týkající se pandemických vakcín připravený Evropskou lékovou agenturou

Evropská léková agentura (EMEA) začala v červenci s revizí dat, která přijímá v souvislosti s H1N1 pandemickou vakcínou a pověřila Výbor pro humánní léčivé výrobky (CHMP), aby uspíšil jejich hodnocení, jakmile je výrobci vakcín poskytnou.  

 

Otázky a odpovědi týkající se vakcíny proti pandemickému viru H1N1 (prasečí chřipka)

Evropská léková agentura začala hodnotit data od výrobců vakcín týkající se vakcíny proti pandemické chřipce. Vychází ze strategie, kterou Agentura zavedla již v roce 2003, pro účely rychlých registrací  vakcín užívaných v případě pandemie. Cílem Agentury je vyhodnotit data v co nejkratší době, tj. do podzimu, před začátkem chřipkového období na severní polokouli.    

 

Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin

Evropská léková agentura aktualizuje informace o bezpečnosti insulinu glargin.  

 

Sankce - rok 2009

 

Informace pro výrobce léčiv

Informace irské  lékové agentury o provedené inspekci u výrobce.   

 

Sdělení SÚKL ze dne 17.07.2009

Stažení léčivého přípravku CEFZIL 500 mg.  

 

Věstník SÚKL 7/2009

Věstník SÚKL 7/2009 je publikován 17.7.2009.  

 

Upozornění SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje lékárny na stanovení nebezpečného výrobku Ministerstvem zdravotnictví ČR.  

 

Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění ke 14.7.2009

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v prvním čtvrtletí 2009)    

 

1. čtvrtletí 2009

Přehled činností oddělení klinického hodnocení.  

 

1. čtvrtletí 2009

Přehled údajů o základních činnostech odboru lékárenství a distribuce.  

 

1. čtvrtletí 2009

Přehled údajů o základních činnostech inspekčního odboru.   

 

1. čtvrtletí 2009

Přehled údajů o činnosti sekce dozoru v oblasti zdravotnických prostředků.  

 

Přehledy 2009

 

Sdělení SÚKL ze dne 13.07.2009

Uvolnění léčivých přípravků UBISTESIN FORTE a MEPIVASTESIN k léčebnému používání.