ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Sdělení SÚKL ze dne 16.06.2010

Stažení léčivého přípravku JOX, orm.spr. z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Informace k použitelnosti přípravku Tamiflu

Státní ústav pro kontrolu léčiv připravil souhrn informací týkající se prodloužení použitlenosti léčivého přípravku Tamiflu 75mg, por cps dur 10x75mg.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010

Stažení léčivých přípravků společnosti Ranbaxy UK Ltd., Londýn z úrovně distributorů.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010

Stažení léčivého přípravku SIMVOR 10 mg, 20 mg a 40 mg z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 24. 5. 2010

Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP - SVOPL ze dne 24. 5. 2010  

 

Prezentace ze semináře č. 6

Změny podle nařízení č. 1234/2008 a pozbytí platnosti registrace (sunset clause).       

 

Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 9.6.2010

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v prvním čtvrtletí 2010).  

 

Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 9.6.2010

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v prvním čtvrtletí 2010).  

 

Seznam cen původce k 1.6.2010

Aktualizovaný Seznam nahlášených cen původce. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.6.2010, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.  

 

Seznam cen původce k 1.6.2010

Aktualizovaný Seznam nahlášených cen původce. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.6.2010, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.  

 

Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.6.2010

Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky, u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci května.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 04.06.2010

Stažení léčivého přípravku ACTILYSE, inj.+inf.pso.lqf., z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Vyjádření SÚKL k používání přípravku LUMIGAN pro zvýšení růstu řas

SÚKL upozorňuje lékaře na možné nežádoucí účinky, které by se mohly vyskytnout při neschváleném používání očních kapek LUMIGAN a zodpovědnosti lékaře s tímto použitím spojené.