Státní ústav pro kontrolu léčiv

11) Musí být při „relabellingu“ IMP přítomni 2 farmaceuti (tzv. second check?)

10) Bude SÚKL schvalovat přelepky u značení hodnocených léčivých přípravků?

9) Musí být číslo šarže na vnějším obalu?

8) Když je potřeba značit léčivý přípravek pro KH, je možné vybrat libovolnou jednu lékárnu?

Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat o výdejích léčiv

Informace o finančních nákladech k 24.8.2010.  

Sdělení SÚKL ze dne 25.08.2010

Pozastavení distribuce léčivých přípravků Coldrex Horký nápoj Černý rybíz, por.plv.sol.  

Doplněk 13 verze 1

Výroba hodnocených léčivých přípravků  

Sdělení SÚKL ze dne 20.08.2010

Stažení léčivého přípravku JOX, orm.spr. z úrovně zdravotnických zařízení.  

Kontrolní Seznam k 20.8.2010

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL v rámci revize úhrad, která nabyla právní moci do 15.8.2010 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 31.8.2010.  

7) Jaké SPC se předkládá v případě, že se bere přípravek registrovaný v ČR, ale z trhu z jiné země?

6) Jak často musí farmaceut kontrolovat hodnocené přípravky?

5) Je vždy potřeba, aby členem studijního týmu byl farmaceut?

4) Stačí jeden farmaceut jako člen studijního týmu?

3) Musí se lékárník účastnit všech školení?

2) Je k proškolení farmaceuta jako člena studijního týmu dostatečný Investigator`s Meeting?