Státní ústav pro kontrolu léčiv

Sdělení SÚKL ze dne 1.9.2010

SÚKL informuje o závadě v jakosti léčivého přípravku Epipen.  

Distribuce a výdej léčiv v České republice ve 2. čtvrtletí roku 2010

Žádost o vydání závazného stanoviska k technickému a věcnému vybavení lékárny

Informace pro žadatele - vyjádření k dispozičnímu řešení lékáren

Vyjádření k dispozičnímu řešení zdravotnického zařízení lékárenské péče  

Seznam hrazených LP/PZLU k 1.9.2010

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").  

Upozornění na nesprávné předepisování léčivého přípravku

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na záměnu přípravků Pamycon při předepisování.  

Upozornění na nesprávné předepisování léčivého přípravku

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na záměnu přípravků Pamycon při předepisování.  

Postup při soutěži o nejnižší cenu

Tato verze neobsahuje odkazy na vnitřní pokyny a formuláře. Metodika je účinná od 1.9.2010.  

FI září 2010

Farmakoterapeutické informace 9/2010  

14) V rámci lékárny dochází k přeplňování topického léčivého přípravku do injekčních stříkaček, vzhledem k velikosti, jsou nutné na obalu všechny údaje požadované legislativou?

13) Je možné označit přípravek dvěma čísly protokolů, pokud je určen pro 2 studie s tím, že je potom zaškrtnutím označit, pro které KH je přípravek určen?

12) Když jdou hodnocené LP (IMP) přípravky přes lékárnu, jsou potřebné všechny náležitosti žádanky dle legislativy?

11) Musí být při „relabellingu“ IMP přítomni 2 farmaceuti (tzv. second check?)

10) Bude SÚKL schvalovat přelepky u značení hodnocených léčivých přípravků?

9) Musí být číslo šarže na vnějším obalu?