Seznam hrazených LP/PZLU k 1.8.2011
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") a nyní k 1.4.2011 i v souladu s § 4 zákona č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") v aktualizované verzi datového rozhraní.
29. 07. 2011Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat od subjektů vydávajících léčivé přípravky
Informace o finančních nákladech k 29.7.2011.
29. 07. 2011Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - EWOFEX
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení tří šarží léčivého přípravku EWOFEX s chybně uvedenými údaji na vnitřním obalu.
29. 07. 2011Informační dopis - Thyrogen 0,9 mg
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se omezení dodávek přípravku Thyrogen, který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci (Genzyme Europe B.V.) zdravotnickým pracovníkům.
28. 07. 2011Výzvy SÚKL
Informace k výzvám k převzetí registrace nebo předložení návrhu specifického léčebného programu.
28. 07. 2011Informace pro držitele rozhodnutí o registraci
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o novele zákona č. 167/1998 Sb., zákona o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
27. 07. 2011Pandemrix a narkolepsie - restrikce používání u dětí a mladistvých
Informace o doporučení Evropské lékové agentury omezit používání pandemické chřipkové vakcíny Pandemrix u dětí a mladistvých do 20 let vzhledem k vzácným případům výskytu narkolepsie u mladých osob.
22. 07. 2011Pozitivní poměr přínosů a rizik pro vareniklin (Champix) byl potvrzen
Informace o přehodnocení poměru přínosů a rizik vareniklinu (Champix), které provedl Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury. Přínosy ukončení kouření převažují nad mírně zvýšeným rizikem vzniku kardiovaskulárních příhod, které bylo popsáno v nedávno publikované studii.
22. 07. 2011Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2011
Sdělení SÚKL k pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku Augmentin Duo por.plv.sus. 70ml.
22. 07. 2011Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Artrilom 20 x 7,5 mg a Artrilom 10 x 15 mg z úrovně zdravotnických zařízení.
22. 07. 2011Informace k přehodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Multaq
Informace k probíhajícímu přehodnocení poměru bezpečnosti a účinnosti léčivého přípravku Multaq.
21. 07. 2011Pioglitazon a mírné zvýšení rizika karcinomu močového měchýře
Evropská léková agentura doporučuje nové kontraindikace a upozornění.
21. 07. 2011Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2011
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 21. 7. 2011
21. 07. 2011
cz