Informace získané z hlášení lékáren o vydaných léčivých přípravcích
Informace získané z hlášení o vydaných léčivých přípravcích od provozovatelů oprávněných k výdeji v 1. čtvrtletí 2011.
9. 07. 2011Sdělení SÚKL ze dne 7.7.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Zofran 8mg, por tbl flm, 10x8mg z úrovně zdravotnických zařízení.
7. 07. 2011Jednání CHMP 20. - 23. června 2011
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 20. - 23. června 2011
4. 07. 2011Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat od subjektů vydávajících léčivé přípravky
Informace o finančních nákladech k 30.6.2011
1. 07. 2011OOP 02 - 11 stanovení výše a podmínek úhrady individuálně připravovaných radiofarmak
Státní ústav pro kontrolu léčiv vydává opatření obecné povahy 02-11, kterým stanovuje výši a podmínky úhrady připravovaných radiofarmak k 1.7.2011.
1. 07. 2011Seznam hrazených LP/PZLU k 1.7.2011
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") a nyní k 1.4.2011 i v souladu s § 4 zákona č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") v aktualizované verzi datového rozhraní.
30. 06. 2011Hoodia Patches
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Hoodia Patches.
30. 06. 2011Dexrazoxan – omezení při léčbě karcinomu prsu a kontraindikace u dětí a dospívajících
Evropská léková agentura EMA doporučila omezení používání dexrazoxanu u dospělých pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, kteří již byli léčeni antracykliny doxorubicinem nebo epirubicinem. Výbor pro humánní léčivé přípravky CHMP EMA rovněž doporučil kontraindikaci pro používání dexrazoxanu u dětí.
28. 06. 2011Seznam IPLP k 1.7.2011
Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
28. 06. 2011Nimesulid a zrušení indikace pro symptomatickou léčbu bolestivé osteoartrózy
Informace o přehodnocení přínosů a rizik u léčivých přípravků s obsahem nimesulidu.
27. 06. 2011Sdělení SÚKL ze dne 24.6.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Dicynone 250, inj. sol. 4x2ml z úrovně zdravotnických zařízení.
24. 06. 2011Sdělení SÚKL ze dne 23.6.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Fludarabin Ebewe 25mg/ml, inj+inf cnc. sol. 1x50mg z úrovně zdravotnických zařízení.
23. 06. 2011Kombinovaná kontraceptiva s drospirenonem – přehodnocení rizika venózního tromboembolismu
Nedávno publikované studie ukázaly vyšší riziko rozvoje venózního tromboembolismu než jaké bylo dosud popisováno po podání orálních kontraceptiv obsahujících drospirenon.
22. 06. 2011Zveřejňování bezpečnostních upozornění pro terén
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje v souladu se zákonem č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích, ve znění pozdějších předpisů na svých webových stránkách bezpečnostní upozornění pro terén.
22. 06. 2011
cz