Informace k semináři - UST-27 v. 3
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o pokynu UST-27 v. 3, který bude předmětem semináře dne 13. 9. 2011. Verze 3 nabude účinnosti dne 19. 9. 2011. Do té doby zůstává v platnosti pokyn UST-27 v. 2.
2. 09. 2011Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.9.2011
Dne 31.8.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.9.2011. V Seznamu nebyla uvedena výše a podmínky úhrady u léčivého přípravku NEXAVAR 200MG POR TBL FLM 112x200MG kód 0027193. Dále byla nesprávně uvedena výše maximální ceny u léčivého přípravku DILURAN POR TBL NOB 20x250MG kód 0000113 ve vztahu k zákonu č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv. Ústav opravil nepřesně uvedené údaje dotčených přípravků neprodleně v rámci mimořádné aktualizace.
2. 09. 2011Čerpání nákladů na zřízení a provoz centrálního úložiště a na sběr dat od subjektů vydávajících léčivé přípravky
Informace o finančních nákladech k 31. 8. 2011
1. 09. 2011Seminář 8 - Sekce dozoru - oddělení dozoru nad reklamou
Regulace reklamy na humánní léčivé přípravky a lidské tkáně a buňky.
1. 09. 2011Seznam hrazených LP/PZLU k 1.9.2011
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") a nyní k 1.4.2011 i v souladu s § 4 zákona č. 76/2011 Sb. o přechodném snížení cen a úhrad léčiv zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") v aktualizované verzi datového rozhraní.
31. 08. 2011Sdělení SÚKL ze dne 30.8.2011
SÚKL informuje o stažení dalších šarží léčivého přípravku AURORIX 150mg a léčivého přípravku AURORIX 300mg z úrovně zdravotnických zařízení.
31. 08. 2011Upozornění pro uživatele zdravotnického prostředku IXODERM
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na možný výskyt nežádoucího účinku.
29. 08. 2011Informace k úhradám přípravků ze skupiny 82/2 - antiparkinsonika
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o úhradách léčivých přípravků z referenční skupiny č. 82/2 - antiparkinsonika, agoniské dopaminu, p.o.
29. 08. 2011Sdělení SÚKL ze dne 29.8.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku NEUROLITE RAD KIT 1XA+1XB (SOLV) 1XA+1XB z úrovně zdravotnických zařízení.
29. 08. 2011Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 26.8.2011
Ústav vydává mimořádnou aktualizaci Seznamu z důvodu vykonatelnosti rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví vydaného ve zkráceném přezkumném řízení, kterým rozhodlo o zrušení rozhodnutí Ústavu vydaném ve správním řízení sp. zn. SUKLS100217/2009. Vykonatelnost tohoto rozhodnutí nastala dne 26.8.2011. O mimořádné aktualizaci Ústav v předstihu informoval na svých stránkách dne 20.8.2011 a změny byly zohledněny také v Kontrolním seznamu hrazených LP/PZLÚ ke dni 20.8.2011.
25. 08. 2011Kontrola lékáren v 1. pololetí 2011
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o povaze a výsledcích kontrol v lékárnách za 1. pololetí roku 2011.
23. 08. 2011Kontrolní Seznam k 20.8.2011
Seznam v aktualizované verzi datového rozhraní zohledňuje rozhodnutí SÚKL, která nabyla právní moci do 15.8.2011 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 31.8.2011. Kontrolní seznam hrazených LP/PZLÚ zohledňuje mimořádně změny jednotlivých údajů o léčivých přípravcích náležejícími do referenční skupiny č. 82/2 - antiparkinsonika, agonisté dopaminu, p.o., způsobené zrušením pravomocného rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv ze dne 29.7.2010, č. j.: SUKLS100217/2009.
20. 08. 2011Informace o mimořádné aktualizaci Seznamu hrazených LP/PZLU
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR, na základě kterého dojde dne 26. 8. 2011 k mimořádné aktualizaci Seznamu hrazených LP/PZLÚ.
20. 08. 2011
cz