Informační dopis - Pradaxa
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Pradaxa (dabigatran-etexilát), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Boehringer Ingelheim s. r. o. zdravotnickým pracovníkům.
27. 10. 2011Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011
SÚKL informuje o stažení dalších šarží léčivého přípravku PREFLUCEL inj. sus. 1x0,5ml z úrovně zdravotnických zařízení.
26. 10. 2011Informační dopis - Preflucel
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil druhý informační dopis o důležitých informacích týkajících se stahování přípravku Preflucel (očkování proti chřipce), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r. o. zdravotnickým pracovníkům.
26. 10. 2011Sdělení SÚKL ze dne 26.10.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Xigris 5mg,inf. plv.sol.1x5mg z úrovně zdravotnických zařízení.
26. 10. 2011Informační dopis - Xigris
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Xigris ( drotrekoginum alfa (aktivovaný)) , který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Eli Lilly ČR, s.r.o., zdravotnickým pracovníkům.
26. 10. 2011Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku REVALID, por. cps. dur. (balení 30, 120, 270 cps) z úrovně zdravotnických zařízení.
25. 10. 2011Informační dopis - Revlimid
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Revlimid (lenalidomid), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Celgene s. r. o. zdravotnickým pracovníkům.
25. 10. 2011Seznam IPLP k 1.11.2011
Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
24. 10. 2011Informační dopis - Preflucel
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se stahování přípravku Preflucel - č.š.VNV5L010B (očkování proti chřipce), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r. o. zdravotnickým pracovníkům.
24. 10. 2011Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku PREFLUCEL inj.sus. 1x0,5ml z úrovně zdravotnických zařízení.
21. 10. 2011Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Quetiapin-Ratiopharm 300mg z úrovně zdravotnických zařízení.
21. 10. 2011Antagonisté receptoru angiotensinu-II
EMA ukončila přehodnocení přínosů a rizik antagonistů angiotensinu II. Přínosy této léčby převyšují její rizika, vztah ke kancerogenitě, na který poukazovala publikovaná metaanalýza, nebyl prokázán.
21. 10. 2011Kontrolní Seznam k 20.10.2011
Seznam v aktualizované verzi datového rozhraní zohledňuje rozhodnutí SÚKL, která nabyla právní moci do 15.10.2011 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 31.10.2011.
20. 10. 2011Seminář 9 - Sekce registrací, Oddělení klinického hodnocení
Správná klinická praxe v práci EK
19. 10. 2011