Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku VELCADE 3,5mg inj.plv.sol. z úrovně zdravotnických zařízení.
24. 11. 2011Seznam IPLP k 1.12.2011
Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
24. 11. 2011Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku BUSILVEX inf.cnc.sol.8x10ml z úrovně zdravotnických zařízení.
24. 11. 2011Avízo SÚKL ze dne 3. 6. 2011
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje zdravotnická zařízení na podmínky používání autologní tukové tkáně obohacené o kmenové buňky.
23. 11. 2011Prezentace z workshopu - Implementace novely zákona o veřejném zdravotním pojištění
Prezentace a audiozáznam workshopu z 20. 11. 2011.
23. 11. 2011Sdělení SÚKL ze dne 21.11.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Suprax por. plv. sus. z úrovně zdravotnických zařízení.
21. 11. 2011Seminář 1 - Sekce registrací - oddělení klinického hodnocení a oddělení posuzování farmaceutické dokumentace
Aktualizované pokyny a novinky v oblasti klinického hodnocení
21. 11. 2011Kontrolní Seznam k 20.11.2011
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL, která nabyla právní moci do 15.11.2011 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 30.11.2011. Seznam je vydáván v aktualizované verzi datového rozhraní, která zohledňuje změny zákona 48/2007 Sb. o veřejném zdravotním pojištění účinné od 1.12.2011.
18. 11. 2011Aktuální bezpečnostní informace u přípravku Pradaxa
Evropská léková agentura (EMA) aktualizuje informaci o možném riziku krvácení při použití antikoagulačního přípravku Pradaxa (dabigatrani etexilati mesilas).
18. 11. 2011Seminář 10 - Sekce registrací - Oddělení klinického hodnocení a Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace
Aktualizované pokyny a novinky v oblasti klinického hodnocení - Termín 15. 12. 2011 zrušen!
16. 11. 2011Sdělení SÚKL ze dne 15.11.2011
SÚKL informuje o stažení dalších šarží léčivého přípravku MUCOPLANT SIRUP PROTI KAŠLI S JITROCELEM A MEDEM, POR SIR (balení 1X100ML a 1X250ML) z úrovně zdravotnických zařízení.
15. 11. 2011Riziko prodloužení intervalu QT u pacientů užívajících citalopram
Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci k aktualizaci informací pro léčivé přípravky obsahující citalopram.
15. 11. 2011Informační dopis - Motilium
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Motilium (domperidon), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
10. 11. 2011