Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.3.2012
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované ve čtvrtém čtvrtletí 2011).
29. 02. 20122011
Výroční zpráva o poskytování informací podle § 18 zákona č. 106/1999 Sb., o svobodném přístupu k informacím, ve znění pozdějších předpisů.
29. 02. 2012Informační dopis - Aulin, Mesulid, Nimed, Nimesil
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o omezení indikace léčivých přípravků obsahujících účinnou látku nimesulid (Aulin, Mesulid, Nimed, Nimesil), který je zasílán držiteli rozhodnutí o registraci Medicom International s.r.o., Berlin-Chemie/A.Menarini Česká republika s.r.o. a CSC Pharmaceuticals Handels GmgH zdravotnickým pracovníkům.
29. 02. 2012Seznam cen a úhrad LP/PZLU k 1.3.2012
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam") v nové verzi datového rozhraní zohledňující změny plynoucí ze zákona č. 298/2011 Sb. Nadále tak již není vydávána řádná aktualizace Seznamu.
29. 02. 2012Informační dopis - Rasilez, Rasilez HCT
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkající se léčivých přípravků Rasilez a Rasilez HCT (aliskiren), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Novartis s.r.o. Pharma zdravotnickým pracovníkům.
28. 02. 2012Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Remicade
SÚKL obdržel od irské regulační autority hlášení o výskytu padělku registrovaného léčivého přípravku Remicade 100 mg.
27. 02. 2012Jednání CHMP 17. - 20. října 2011
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 17. - 20. října 2011.
27. 02. 2012Jednání CHMP 19. - 22. září 2011
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 19. - 22. září 2011.
27. 02. 2012Informace pro pacienty s ASR implantáty
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje pro pacienty s ASR implantáty potřebné informace týkající se provedení následných kontrol ve zdravotnickém zařízení včetně kompenzace vzniklých finančních nákladů.
24. 02. 2012EMA uzavřela přezkum doporučeného dávkování antituberkulotik u dětí
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) ukončil přezkum doporučeného dávkování pro antituberkulotika první volby podávaná u dětí, navrženého Světovou zdravotnickou organizací (WHO) a odsouhlasil dávkování etambutolu, isoniazidu, pyrazinamidu a rifampicinu.
23. 02. 2012Seminář 4 a 5 – Oddělení klinického hodnocení, Sekce registrací
Datum: 22. 03. 2012
„Správná klinická praxe v práci EK“
23. 02. 2012Převzetí nepoužitelných léčiv k likvidaci
SÚKL informuje o povinnostech provozovatelů lékáren v oblasti likvidace nepoužitelných léčiv.
21. 02. 2012Návrh Seznamu k 20.2.2012
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.2.2012. Seznam zohledňuje novou výši DPH a změny obchodní přirážky dle Cenového předpisu MZ, vstupující v platnost od 1.1.2012. Seznam je vydáván v aktualizované verzi datového rozhraní, která zohledňuje změny zákona 48/2007 Sb. o veřejném zdravotním pojištění účinné od 1.12.2011.
20. 02. 2012
cz