ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Informační dopis - Dianeal, Extraneal, Nutrineal

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků Dianeal, Extraneal, Nutrineal (peritoneální roztoky), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci (Baxter Czech spol. s.r.o.) zdravotnickým pracovníkům.  

 

Avízo SÚKL ze dne 16. 2. 2011

SÚKL informuje o novinkách v oblasti boje proti padělkům léčiv. Evropský parlament dnes přijal nová pravidla pro lepší ochranu pacientů.  

 

X3 PRO CLINIC, šampón proti vším

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku X3 PRO CLINIC, šampón proti vším.  

 

Informační dopis - Lucentis

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Lucentis (ranibizumabum), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci (Novartis spol. s.r.o.) zdravotnickým pracovníkům.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 15.02.2011

Informace o závadě v jakosti soupravy pro injekční aplikaci, která je součástí registrovaného léčivého přípravku LUCENTIS 10 MG/ML.  

 

Prezentace z konference č.1

Léčivé přípravky - reklama zaměřená na odborníky.  

 

Související informace

Informace o sběru dat, uváděných finančních nákladech a definovaných denních dávkách.   

 

Věstník SÚKL 2/2011

Věstník SÚKL 2/2011 zveřejněn 15. 2. 2011.  

 

Informace SÚKL pro pacienty k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter

Aktualizace informace týkající se roztoků pro peritoneální dialýzu od společnosti Baxter určená pro pacienty.  

 

Informace SÚKL pro lékaře k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter

Aktualizace informace týkající se roztoků pro peritoneální dialýzu od společnosti Baxter určená pro lékaře.  

 

REG-46

Maximální doba použitelnosti pro sterilní přípravky po prvním otevření nebo po rekonstituci  

 

REG-62

Parametrické propouštění  

 

REG-83

REG-83 - Požadavky na stabilitní studie v registrační dokumentaci  

 

Seminář 3 – Sekce dozorových činností – oddělení farmakovigilance

Farmakovigilance  –  farmakovigilanční inspekce - další termín.  

 

Seminář 4 – Sekce dozorových činností – oddělení farmakovigilance

Farmakovigilance  – novinky v evropské  farmakovigilanční legislativě.