Sdělení SÚKL ze dne 22.8.2012 (2)
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Fenistil, por. gtt. sol., 1 x 20ml z úrovně zdravotnických zařízení.
22. 08. 2012Žádost o zřízení účtu
Žádost o zřízení účtu a přidělení přihlašovacích údajů pro distributory.
22. 08. 2012Doporučený jednotný formulář pro vydávání stanoviska etické komise
Jednotný formulář byl vypracován „Pracovní skupinou pro multicentrické etické komise a SÚKL" a je vhodný a doporučen k užívání pro všechny typy etických komisí pro vydávání stanoviska k žádosti o povolení/ohlášení klinického hodnocení. Důvodem zavedení jednotného formuláře stanoviska etických komisí je snaha o přehlednost, jednotnost a srozumitelnost textu.
22. 08. 2012Sdělení SÚKL ze dne 22.8.2012
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Veral 100 retard, por. tbl. ret., 30x100mg z úrovně zdravotnických zařízení.
22. 08. 2012UST-30 verze 4
Základní principy rozlišování humánních léčivých přípravků od jiných výrobků.
21. 08. 2012Sdělení SÚKL ze dne 20.8.2012
SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob., 3x21, registrační číslo: 17/875/92-C/PI/001/08 , z úrovně zdravotnických zařízení.
20. 08. 2012Návrh Seznamu k 20.8.2012
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.8.2012. Seznam zohledňuje novou výši DPH a změny obchodní přirážky dle Cenového předpisu MZ, vstupující v platnost od 1.1.2012. Seznam je vydáván v aktualizované verzi datového rozhraní, která zohledňuje změny zákona 48/2007 Sb. o veřejném zdravotním pojištění účinné od 1.12.2011.
20. 08. 2012Sdělení SÚKL ze dne 07.02.2011 - aktualizace
Informace o závadě v jakosti zdravotnických prostředků výráběných společností Triad Group, které jsou součástí léčivých přípravků společnosti SP Europe.
20. 08. 2012Sdělení SÚKL ze dne 17.8.2012
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Depocyte 50mg, inj. sus., 1x5ml/50mg z úrovně zdravotnických zařízení.
17. 08. 2012Sdělení SÚKL ze dne 16.8.2012
Uvolnění léčivého přípravku Dicynone 250, inj.sol., 4x2ml do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.
16. 08. 2012Informace týkající se reklamy u léků ve specifickém léčebném programu
Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na pravidla platná pro reklamní sdělení u léčivých přípravků ve specifickém léčebném programu.
15. 08. 2012
cz