Žádost o poskytnutí informací ze dne 23. 8. 2016
Žádost o poskytnutí nformací, kolik správních žalob podal Ústav ke správním soudům v letech 2012 – 2016 a jestli je možno text těchto žalob poskytnout dle zákona o svobodném přístupu k informacím.
8. 11. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 8. 2016
Žádost o poskytnutí informací k sukls149401/2016 a poskytnutí rozhodnutí Ústavu:
8. 11. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 6. 2016
Žádost o poskytnutí informací k registraci léčivého přípravku s aktivní látkou entecavir.
8. 11. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 6. 2016
Žádost o poskytnutí informací ke smlouvám se společností Wolters Kluwer ČR, a.s., IČO: 63077639 (dříve také jako: CODEX Bohemia s.r.o.; ASPI Publishing s.r.o.; ASPI, a.s.; Wolters Kluwer, a.s.):
8. 11. 2016Žádost o poskytnuní informací ze dne 17. 5. 2016
Poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv podle zákona o regulaci reklamy za rok 2016:
8. 11. 2016Informační dopis Otezla - nové důležité informace k nežádoucím účinkům
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Otezla, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Celgene Europe Limited.
7. 11. 2016Seminář 20 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou)
Téma: Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe
7. 11. 2016Seminář 19 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou)
Téma: Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe
7. 11. 2016Informační dopis - Revlimid
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Revlimid, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Celgene Europe Limited.
7. 11. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte
SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte.
4. 11. 2016Říjen 2016
Informace o závadách v jakosti a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích
4. 11. 2016Sdělení SÚKL ze dne 4.11.2016
SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití uvedené šarže léčivého přípravku 0,9% SODIUM CHLORIDE IN WATER FOR INJECTION "FRESENIUS", inf.sol. 1x100mlx9mg/ml II, 1x100ml.
4. 11. 2016Sdělení SÚKL ze dne 3.11.2016
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků CHLORID SODNÝ 5,85% BRAUN, inf.cnc.sol. 20x100mlx5,85% a KALIUMCHLORID 7,45% BRAUN, inf.cnc.sol. 20x100MLx74,5mg/ml až z úrovně zdravotnických zařízení.
3. 11. 2016Sdělení SÚKL ze dne 2.11.2016 - aktualizace
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku EGIRAMLON 5 MG/5 MG, CPS DUR 9X10X5MG/5MG až z úrovně zdravotnických zařízení.
3. 11. 2016