ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku rosuvastatin

Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku rosuvastatin v kombinacích v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 23. - 25. července 2018.  

 

Informace o pozbytí platnosti povolení k distribuci - BM Pharmacy group s.r.o.

SÚKL informuje o pozbytí platnosti povolení k distribuci společnosti BM Pharmacy group s.r.o.  

 

Informace o pozbytí platnosti povolení k distribuci - ACTIMEDIX s.r.o.

SÚKL informuje o pozbytí platnosti povolení k distribuci společnosti ACTIMEDIX s.r.o.  

 

Informace o pozbytí platnosti povolení k distribuci - Lékárna Nymburk s.r.o.

SÚKL informuje o pozbytí platnosti povolení k distribuci společnosti Lékárna Nymburk s.r.o.  

 

Informace o pozbytí platnosti povolení k distribuci - th-cann, s.r.o.

SÚKL informuje o pozbytí platnosti povolení k distribuci společnosti th-cann, s.r.o.  

 

Informace o pozbytí platnosti povolení k distribuci - NWD Česko s.r.o.

SÚKL informuje o pozbytí platnosti povolení k distribuci společnosti NWD Česko s.r.o.  

 

Informace pro distributory a zprostředkovatele

SÚKL informuje o léčivých přípravcích pocházejících z krve.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 8. 2018

Žádost o poskytnutí informace k prostředku kalcium citrát.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 19. 8. 2018

Žádost o poskytnutí informace týkající se inspekcí správné klinické praxe, kterých se účastnil inspektor SÚKL.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 8. 2018

Žádost o poskytnutí informace týkající se kurzu farmaceutické medicíny.  

 

Informace o možném odcizení léčivého přípravku Augmentin v České republice - aktualizace ze dne 17.9.2018

SÚKL upozorňuje na možné odcizení léčivého přípravku Augmentin, ke kterému došlo dne 31.8.2018 v České republice.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 14.9.2018

SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Paracetamol Kabi 10 ml/mg, inf. sol., 10 x 100 ml k distribuci, výdeji a léčebnému používání.  

 

Informace pro distributory – postup pro oznámení záměru distribuovat léčivý přípravek do zahraničí

Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) upozorňuje distributory léčivých přípravků na povinnost vyplývající z § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a informuje o způsobu a formě poskytování oznámení záměru distribuovat do zahraničí léčivý přípravek, který je uveden na seznamu podle § 77c zákona o léčivech.