Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 10. 2018
Žádost o poskytnutí dokumentů vztahujících se k internímu auditu (kontrole) oddělení kontroly Sekce zdravotnických prostředků, které proběhly v roce 2018, a to jak před přesunem tohoto oddělení pod sekci dozoru nebo po něm.
20. 11. 2018Informace o odcizení léčivých přípravků v Itálii
SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo 6.-7.11.2018 v Itálii
16. 11. 2018Zdroje a využití informací v oblasti léčiv
Výsledky průzkumu SÚKL Zdroje a využití informací v oblasti léčiv v roce 2018 mezi lékaři, lékárníky a veřejností.
16. 11. 2018Postup přidělení přihlašovacích údajů a vygenerování certifikátu lékárny k centrálnímu úložišti elektronických receptů a dalším systémům SÚKL
Postup pro přidělení přihlašovacích údajů lékárny platný k 16. 11. 2018.
16. 11. 2018Informace SÚKL ze dne 16.11.2018
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku INHIBACE, 5MG TBL FLM 100 se závadou v jakosti
16. 11. 2018SÚKL informuje o možnosti výskytu padělku zdravotnického prostředku AIR OPTIX® NIGHT&DAY® AQUA společnosti Alcon
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o možnosti výskytu padělku zdravotnického prostředku AIR OPTIX ® NIGHT&DAY ® AQUA společnosti Alcon Pharmaceuticals (Czech Republic) s. r. o. na českém trhu.
16. 11. 2018Prezentace k semináři 15 - Sekce dozoru
Téma: Hlášení objemu dodávek léčivých přípravků uvedených na trh v ČR držiteli rozhodnutí o registraci LP (opakování semináře 9 ze dne 22.10.2018)
15. 11. 2018Informace SÚKL ze dne 15.11.2018
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku CORSODYL 1% GEL, 1% STM GEL 1X50G se závadou v jakosti.
15. 11. 2018Žádost o poskytnutí informací ze dne 23. 8. 2018
Žádost o poskytnutí informace týkající se kontrolních mechanismů ke zjištění střetu zájmu pracovníků SÚKL.
14. 11. 2018Vydání nové verze REG-72 – žádosti o zrušení registrace léčivého přípravku
Dne 14. 11. 2018 došlo k vydání nové verze REG-72 – žádosti o zrušení registrace léčivého přípravku, na které bude nezbytné předkládat všechny žádosti o zrušení registrace od 1. 12. 2018.
14. 11. 2018
cz