ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Blesk: Šéfka SÚKL o mixování vakcín v Česku: „Nemusí to být tak růžové.“ Jasno nemají ani v Evropě

blesk2.jpg Epicentrum Blesk, 13. 7. 2021 | Autor: Nikola Forejtová | Je možné mixování vakcín? V pořadu Epicentrum Blesk problematiku vysvětlovala ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.  

 

CNN Prima News: Děti bych proti covidu očkovat nechala. Není důvod se bát, říká šéfka SÚKL Storová

CNN_Prima_News.PNG CNN Prima News, 10. 7. 2021 | Autor: Barbora Zpěváčková | O očkování dětí proti covidu-19, ale i o kritice od prezidenta Zemana hovořila ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.  

 

Reportér: Zastavit, nepanikařit. Recept lékové šéfky na covidovou divočinu

Report__r.PNG Reportér, 1. 7. 2021 | Autor: Barbora Postránecká | Rozhovor, v němž ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová hovořila poprvé i o svém soukromí. Řeč ale byla i o práci v mužském kolektivu.    

 

Forbes: Nejvlivnější ženy Česka

Forbes.PNG Forbes, 3. 6. 2021 | Autor: Forbes | Ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová byla zařazena mezi sto padesát nejvlivnějších žen Česka roku 2021.     

 

ČT24: Dokumenty ke Sputniku V k posouzení vakcíny nestačily, uvedla šéfka lékového ústavu

__T24.PNG ČT24, 29. 4. 2021 | Autor: ČT24 | Ve vysílání zpravodajské ČT24 vysvětlila ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová, proč dokumentace k vakcíně Sputnik V není dostatečná.  

 

Radiožurnál: Vakcíny proti covidu nemůžeme registrovat na úrovni národních agentur, vysvětluje Irena Storová

Radio__urn__l.PNG Radiožurnál, 15. 4. 2021 | Autor: Vladimír Kroc |  O tom, jak se schvalují vakcíny na evropské úrovni, promluvila v pořadu 20 minut Radiožurnálu ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.  

 

Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR - COSYREL

SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, za účelem ochrany veřejného zdraví.  

 

Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR - SOLU-MEDROL

SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, za účelem ochrany veřejného zdraví.  

 

Informace o pozbytí platnosti povolení k distribuci Pharmis s.r.o.

SÚKL informuje o pozbytí platnosti povolení k distribuci léčivých přípravků společnosti Pharmis s.r.o., IČ 065 21 941.  

 

Úprava vyjádření síly léčivého přípravku Dobutamin ADMEDA 250, 250 mg/50 ml, infuzní roztok

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě vyjádření síly u léčivého přípravku Dobutamin ADMEDA 250, 250 mg/50 ml, inf.sol.    

 

Změna registrace léčivých přípravků FERRUM PHOSPHORICUM DHU, KALIUM SULFURICUM DHU, NATRIUM CHLORATUM DHU a SILICEA DHU

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně rozsahu ředění léčivých přípravků FERRUM PHOSPHORICUM DHU D5-D30 tbl. nob., KALIUM SULFURICUM DHU D5-D30 tbl. nob., NATRIUM CHLORATUM DHU D5-D30 tbl. nob. a SILICEA DHU D5-D30 tbl. nob. Jedná se o homeopatické léčivé přípravky registrované zjednodušenou procedurou.  

 

Změna registrace léčivých přípravků MAGNESIUM PHOSPHORICUM DHU, FERRUM PHOSPHORICUM DHU, KALIUM SULFURICUM DHU, NATRIUM CHLORATUM DHU a SILICEA DHU

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek léčivých přípravků MAGNESIUM PHOSPHORICUM DHU tbl.nob., FERRUM PHOSPHORICUM DHU D5 – D30 tbl.nob., KALIUM SULFURICUM DHU D5 – D30 tbl.nob., NATRIUM CHLORATUM DHU D5 – D30 tbl.nob. a SILICEA DHU D5 – D30 tbl.nob. Jedná se o homeopatické léčivé přípravky registrované zjednodušenou procedurou.  

 

Druhá vakcína proti covid-19 schválena pro děti od 12 do 17 let

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil umožnit rozšíření indikace vakcíny Spikevax proti covid-19 (dříve Moderna) pro použití u dětí ve věku 12 až 17 let. Vakcína byla dosud schválena pro osoby starší 18 let.  

 

Druhá vakcína proti covid-19 schválena pro děti od 12 do 17 let

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil umožnit rozšíření indikace vakcíny Spikevax proti covid-19 (dříve Moderna) pro použití u dětí ve věku 12 až 17 let. Vakcína byla dosud schválena pro osoby starší 18 let.