ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

onkologické indikace -Truxima

 

Návrh Seznamu cen a úhrad ZP hrazených na poukaz k 1.10.2021

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39t odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "ZoVZP") zveřejňuje Seznam cen a úhrad zdravotnických prostředků (dále jen "Seznam ZP").   

 

Seminář 7 - Sekce cenové a úhradové regulace

Téma: Odborné aspekty správních řízení vedené sekcí CAU  

 

Seminář 6 – Sekce cenové a úhradové regulace

Téma: Procesní aspekty správních řízení vedené sekcí CAU a jejich vybrané typy  

 

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku sulfadiazinum v lékové formě tablet

SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku sulfadiazinum, v lékové formě tablet pro perorální podání, určeného k léčbě toxoplazmózy.  

 

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku pyrimethaminum v lékové formě tablet

SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku pyrimethaminum, v lékové formě tablet pro perorální podání, určeného k léčbě toxoplazmózy.  

 

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku mitoxantroni dihydrochloridum v lékové formě injekčního roztoku

SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku mitoxantroni dihydrochloridum v lékové formě injekčního roztoku o síle 2 mg/ml.   

 

Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku ceruleum protectum V sal natricum v lékové formě injekčního roztoku

SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku ceruleum protectum V (patentní modř) v lékové formě injekčního roztoku určeného k diagnostickým účelům.   

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 7. 7. 2021

Žádost týkající se poskytnutí rozhodnutí Ústavu, vydaných v období od 1. 1. 2016, jimiž bylo rozhodnuto o správním deliktu nebo přestupku podle zákona o regulaci reklamy nebo zastavení řízení o takovém správním deliktu či přestupku.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 8. 2021

Poskytnutí rozhodnutí vedeného Státním ústavem pro kontrolu léčiv pod spisovou značkou sukls190188/2021.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 5. 2021

Žádost o informace týkající se úhrad zvlášť účtovaného léčivého přípravků NEXAVAR, a to konkrétně v indikaci HCC (hepatocelulární karcinom). Byla po celou dobu období 1. 1. 2012 do 31. 12. 2016 stanovena úhrada léčivého přípravku NEXAVAR z prostředků veřejného zdravotního pojištění ve výše uvedené indikaci? Pokud ne, v jakém období či obdobích úhrada stanovena nebyla?  

 

Informace o pozbytí platnosti povolení k distribuci CEDES Hospital s.r.o.

SÚKL informuje o pozbytí platnosti povolení k distribuci léčivých přípravků společnosti CEDES Hospital s.r.o., IČ 070 51 174.  

 

Srpen 2021

Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.  

 

Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku perindopril

Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku perindopril v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 22. - 23. června 2021.