Pomozte zlepšit očkování pro všechny, stačí nahlásit podezření na nežádoucí účinek
Státní ústav pro kontrolu léčiv zahajuje týdenní kampaň na sociálních sítích, aby podpořil hlášení podezření na nežádoucí účinky po očkování. Šestý ročník kampaně #MedSafetyWeek, která se koná od 1. do 7. listopadu 2021, se věnuje vakcínám. Agentury pro léčivé přípravky celkem ze 64 zemí v této době vyzývají zdravotnické pracovníky, pracovníky národních imunizačních programů i pacienty, jejich pečovatele a rodiny, aby hlásili problémy, které se vyskytly po očkování vakcínami (včetně očkování proti covid-19).
2. 11. 2021Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 11. – 14. října 2021
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výstupech z pravidelného měsíčního jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA).
2. 11. 2021Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 9. 2021
žadatel žádal o poskytnutí následujících informací: „V jakém množství probíhaly dodávky léků a léčebných přípravků do zahraničí v letech 2011–2020? V jakých objemech (počítáno v milionech Kč) probíhaly dodávky léků a léčebných přípravků dalším distributorům v zahraničí v letech 2011–2020? V jakých objemech (počítáno na počet balení) probíhaly dodávky léků a léčebných přípravků dalším distributorům v zahraničí v letech 2011–2020? Které obchodní korporace byly největší reexportéři léků a léčebných přípravků v letech 2014 a 2015 Prosím o sdělení prvních 10ti. Kolikátá byla společnost Deltasys, s.r.o., IČ: 27661903, sídlem Loosova 355/12, Lesná, 638 00 Brno, v reexportu léčiv a léčebných přípravků v letech 2012–2015?”
1. 11. 2021Žádost o poskytnutí informací ze dne 23. 9. 2021
Žadatel požádal o poskytnutí informací ohledně "SARS-CoV-2 Antigen test kit" od výrobce Genrui Biotech Inc., ve znění: 1. „Je tento test určen výrobcem k testování osob bez symptomů onemocnění? ANO - test je k tomuto výrobcem určen NE - test není k tomuto výrobcem určen 2. P okud ano, je tento test výrobcem validovaný k tomuto účelu? ANO - test je k tomuto účelu výrobcem validovaný na počtu … (doplňte údaj) osob bez symptomů onemocnění, u kterých byla jinou detekční metodou potvrzena přítomnost kompletního infekce schopného viru NE - test není k tomuto účelu výrobcem validovaný 3. Jaké PCR testy byly schválené k použití pro toto screeningové testování žáků, pokud škola nevyužila antigenní test? Uveďte celé názvy a výrobce testu. 4. Jsou tyto PCR testy určené výrobcem k testování osob bez symptomů onemocnění? ANO - všechny použité testy jsou k tomuto výrobcem určené ANO, ale jen některé a jsou to tyto … (doplňte údaje) NE - testy nejsou k tomuto výrobcem určeny 5. Pokud ano, jsou takto použité testy výrobcem validované k tomuto účelu? ANO - všechny testy jsou k tomuto účelu výrobcem validované na osobách bez symptomů onemocnění, u kterých byla jinou detekční metodou potvrzena přítomnost kompletního infekce schopného viru ANO, ale jen některé a jsou to tyto … (doplňte údaje) NE - testy nejsou k tomuto účelu výrobcem validované”
1. 11. 2021Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 10. 2021
Žadatel požadoval poskytnutí níže uvedených informací: 1. počtu úředníků ve služebním poměru podle zákona č. 234/2014 Sb., o státní službě, 2. počtu úředníků v pracovním poměru podle zákona č. 262/2006 Sb., zákoník práce, a 3. počtu zaměstnanců v jednotlivých platových třídách podle nařízení vlády č. 304/2014 Sb., o platových poměrech státních zaměstnanců.
1. 11. 2021Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 8. 2021
Žádost ohledně poskytnutí seznamu a specifikace (výrobce, dovozce, konkrétní přípravek, datum zahájení řízení) veškerých aktuálně zahájených a prozatím nepravomocně ukončených správních řízení, jejichž předmětem jsou přípravky s obsahem melatoninu.
1. 11. 2021Fresenius Kabi – upozornění
Na základě varování rozeslaného RAB systémem dne 25. 10. 2021 SÚKL informuje, že společnost Fresenius Kabi stahuje některé z šarží Smartconnect Plasmacell 6R2281 (pro aferetický odběr plazem) z důvodu přítomnosti červených krvinek ve vaku po zahájení odběru.
1. 11. 2021Informační dopis - Forxiga
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností AstraZeneca AB a Evropskou lékovou agenturou (EMA) by Vás rádi informovali o následujících skutečnostech.
1. 11. 2021Informace o falešných kontrolách
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) se distancuje od jednání neznámé osoby, nebo osob, které v poslední době kontaktují poskytovatele zdravotních služeb údajně jménem sekretariátu ředitelky SÚKL/ředitelství SÚKL s informací, že u poskytovatele zdravotních služeb bude provedena kontrola dodržování právních předpisů ze strany SÚKL, a s následnou nabídkou, že za finanční odměnu zkontrolují dokumentaci zdravotnického zařízení, která bude předmětem kontroly ze strany SÚKL. Součástí této služby má být mimo jiné vyzvednutí veškeré dokumentace podléhající kontrole z příslušného zdravotnického zařízení.
1. 11. 2021Sdělení SÚKL ze dne 31.10.2021
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Milgamma N, 40mg/90mg/0,25mg cps. mol. 20, 50 a 100 až z úrovně zdravotnických zařízení.
31. 10. 2021Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.11.2021
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
29. 10. 2021
cz