ČT24: Elektronický recept upozorní lékaře na vakcinace pacienta, lidem připomene termín přeočkování
ČT24, 10. 11. 2021 | O novinkách v systému eRecept, jako je eOčkování a eRecept, hovořila Irena Storová na tiskové konferenci na ministerstvu zdravotnictví.
10. 11. 2021EMA začala s hodnocením použití vakcíny Spikevax u dětí ve věku od 6 do 11 let
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s hodnocením žádosti o změnu registrace - rozšíření používání vakcíny proti covid-19 společnosti Moderna pro děti ve věku od 6 do 11 let.
10. 11. 2021Informační dopis - Mitomycin medac
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se společností medac GmbH by vás rád informoval o následujících skutečnostech.
9. 11. 2021Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines .
9. 11. 2021Změna registrace léčivého přípravku BRONCHO-VAXOM PRO INFANTIBUS SÁČKY 3,5 mg granule v sáčku
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek léčivého přípravku BRONCHO-VAXOM PRO INFANTIBUS SÁČKY, 3,5 mg, gra.scc.
9. 11. 2021Úprava názvu a lékové formy léčivých přípravků řady Kytril
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě názvu u léčivého přípravku KYTRIL, 2 mg, tbl.flm. a o úpravě názvu a lékové formy u léčivého přípravku KYTRIL INJ/INF, 1 mg/ml, inj.sol.
9. 11. 2021Změna registrace léčivého přípravku Roxilip 10 mg potahované tablety a Roxilip 20 mg potahované tablety
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek a změně vzhledu tablet léčivých přípravků Roxilip, 10 mg, tbl.flm. a Roxilip, 20 mg, tbl.flm.
9. 11. 2021Molnupiravir: EMA zahajuje přezkum podle článku 5(3) nařízení ES 726/2004
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila tento přezkum, aby podpořila možná vnitrostátní rozhodnutí o použití molnupiraviru ještě před jeho registrací.
9. 11. 2021Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR - VIGIL
SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů.
8. 11. 2021Říjen 2021
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.
5. 11. 2021Sdělení SÚKL ze dne 5.11.2021
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Preductal MR , 35 mg tbl. ret. až z úrovně zdravotnických zařízení.
5. 11. 2021Informační dopis - LEUCO-SCINT, 0,18MG RAD KIT 3+3+3
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), ve spolupráci se společností Medi-Radiopharma Kft., Érd, Maďarsko, by Vás chtěl informovat o případných nedostatcích při použití přípravku LEUCO-SCINT týkajících se rychlosti sedimentace krevního vzorku při vyšetření a o možnosti použití metody centrifugace odebrané krve.
5. 11. 2021Informační dopis - Beovu
Státní ústav pro kontrolu léčiv a společnost Novartis by Vás po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky chtěly informovat o následujících skutečnostech.
5. 11. 2021