ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR - BUDENOFALK

SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů.  

 

Чи матимуть можливість українські пацієнти продовжувати участь у клінічному випробуванні по прибуттю до Чеської Республіки?

Якщо ви були учасникoм клінічнoго випробування в Україні i хотіли б продовжити свою участь у клінічному випробуванні в Чеській Республіці, рекомендуємо вам:  

 

Informace k předkládání smluv ovlivňujících nákladovou efektivitu a dopad do rozpočtu - aktualizace 14. 3. 2022

Státní ústav pro kontrolu léčiv („Ústav“) informuje o minimálních požadavcích na kvalitu předkládaných důkazů prokazujících uzavření smluv ovlivňujících nákladovou efektivitu a dopad do rozpočtu ve správních řízeních dle části šesté zákona o veřejném zdravotním pojištění.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Masteron Drostanolone Propionate Injection

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Masteron Drostanolone Propionate Injection 1000mg/10mL.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Trenbolone Acetate Injectio

SÚKL upozorňuje na výskyt padělaných balení léčivého přípravku Trenbolone Acetate Injectio.     

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Testosterone Enanthate Injection

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Testosterone Enanthate Injection 3000mg/10mL.   

 

Mohou ukrajinští pacienti pokračovat v klinickém hodnocení po příchodu do ČR?

Pokud jste byli zařazeni do klinického hodnocení na Ukrajině, máte zájem v něm pokračovat v ČR a chcete k němu zjistit informace, doporučujeme:  

 

Kontrola zacházení s návykovými látkami v lékárnách v roce 2021

Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly lékáren.  

 

Kontrola distribuce v roce 2021

Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly distribuce.  

 

Vakcíny proti covid-19: Základní fakta

Níže uvedené informace vysvětlují, jak Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) vyhodnocuje údaje a stanovuje doporučení k ochraně poskytované vakcínami, k bezpečnosti vakcín, očkování dětí, posilujícím dávkám a souvisejícím tématům.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 1. 2022

Žádost týkající se studie - 2013-005335-25 (CIMAVAX na nemalobuněčný karcinom plic). Žádost konkrétně obsahovala tento dotaz, cit.:  „na základě 106 zákona prosím o zaslání protokolu a detailů o studii - 2013-005335-25 (CIMAVAX na nemalobuněčný karcinom plic)“.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 1. 2. 2022

Žádost o poskytnutí následujících informací, cit.: 1)      „Žádám SÚKL o uvedení plného paragrafového znění, včetně odstavců zákona/u, dle kterého mají být farmakovigilace vakcín proti Covid chráněna průmyslovým vlastnictvím (výrobců,držitelů registrace,„„) a to včetně účinků farmakovigilace na obyvatelstvo ČR. Momentálně nejsou tyto informace o farmakovigilaci vakcín proti Covid sdělovány ani lékařům, kteří vakcíny aplikují. Bylo jim sděleno, že farmakovigilace je údaj, na který nemají nárok, který je průmyslovým vlastnictvím. 2)      Uveďte konkrétní rozsah jednotlivých paragrafů, odstavců a znění zákonů o chráněném průmyslovém vlastnictví oblast farmakovigilace pro vakcíny: a) Spikevax b) Pfizer c) Moderna d) Janssen e) Vaxzevria f) Comirnaty d) a jmenovitě další, které se aplikují na obyvatelstvu ČR. 3)      Žádám SÚKL, nechť mi uvede veškeré další paragrafová znění a znění zákonů, které se na jednotlivé aplikované vakcíny v ČR vztahují- a to např. zákon o obchodním tajemství, o patentových zástupcích apod., tedy všechny zákony, které se na užívané látky ze zákona vztahují nebo vztahovat mohou. 4)      Kdy bylo českou republikou uděleno dodatkové ochranné osvědčení pro vakcíny viz. výše?“.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 2. 2022

Ústav obdržel žádost o informace týkající se platů a odměn jeho zaměstnanců v řídích pozicích.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 1. 2022

Žádost o poskytnutí následujících informací, cit.: 1. „Ake presne chemicke zlozenie ma Zdravotnicky prostredek META<>CRILL 2. Ake varianty META<>CRILLu boli notifikovane a registrovane do registra RZPRO 3. Aky je mechanizmus ucniku META<>CRILLu a ako dosahuje vypln makkych tkaniv 4. Obsahuje alebo neobsahuje META<>CRILL chemicke latky, ktore sa v tele po aplikaci vstrebaju, ak ano ake. 5. Vyvolava alebo nevyvolava imunitnu odpoved zdravotnicky prostredek META<>CRILL 6. Do akej rizikovej skupiny patria zdravotnicke prostredky vstrebavatelne 7. Do akej rizikovej skupiny patria zdravotnicke prostredky nestrebavatelne“.  

 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 1. 2022

Žádost o poskytnutí následujících informací, cit.: „1. Vsetky navody k pouziti zdravotnickeho prostredku META<>CRILL od roku 2009 2. Prohlaseni o zhode Zdravotnickeho prostredku META<>CRILL od roku 2009 3. Vsetky certifikaty vydane notifikovanou osobou 1023 ITC Zlin Zdravotnickeho prostredku od roku 2009“.