Sdělení SÚKL ze dne 4.4.2008
Uvolnění léčivého přípravku NEOHEPATECT INF. SOL 1x2 ML/100UT kód SÚKL 107854, č. š. A283047, k léčebnému používání.
4. 04. 2008Informace pro výrobce léčivých přípravků
Informace SÚKL v souvislosti se šetřením nečistoty v účinné látce heparin sodný.
2. 04. 2008Aktualizace Seznamu k 2.4.2008
Seznam uvádí léčivé přípravky (LP) a potraviny pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ), hrazené ze zdravotního pojištění, včetně maximálních cen výrobce a výše a podmínek úhrady.
1. 04. 2008Sdělení SÚKL ze dne 1.4.2008
Stažení léčivého přípravku NIFLURIL, DRM.CRM., 1X60g, kód SÚKL 0058981, z úrovně lékáren.
1. 04. 2008Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění
Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") zveřejňovaný dle § 39n odst. 1 zákona 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "Zákon"). Seznam uvádí léčivé přípravky (LP) a potraviny pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ), hrazené ze zdravotního pojištění, včetně maximálních cen výrobce a výše a podmínek úhrady. Seznam bude dále aktualizován v závislosti na vydání rozhodnutí ve správním řízení.
31. 03. 2008Přehled přepočtů
Přehled hodnot obchodních přirážek/marží a sazeb DPH použitých pro přepočet z ceny nalezené (referenční ceny) na cenu pro konečného spotřebitele očištěnou o daň a obchodní přirážky/marže.
27. 03. 2008Poskytování informací (vyhl. 92/2008 Sb.)
Informace držitelům rozhodnutí o registraci léčivého přípravku a tuzemským výrobcům / dovozcům potravin pro zvláštní lékařské účely k poskytování informací dle §31 odst. 1, resp. § 3 odst. 7 vyhlášky č. 92/2008 Sb.
27. 03. 2008Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008
Stažení léčivého přípravku XYZAL 0,5MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK, POR.SOL. 1X200ML, kód SÚKL 0062806, z úrovně zdravotnických zařízení.
21. 03. 2008Sdělení SÚKL ze dne 21.3.2008
Stažení léčivého přípravku TRIAMCINOLON HBF DRM.CRM 1X30g, kód SÚKL 0041040, z úrovně zdravotnických zařízení.
21. 03. 2008Informace k nové kontraindikaci u přípravku Velcade
Evropská léková agentura (EMEA) doporučila nepodávat léčivý přípravek VELCADE (bortezomib) pacientům s akutním difuzním infiltrativním onemocněním plic a perikardu.
21. 03. 2008Seminář 2 - Klinické hodnocení - etické komise
Seminář byl opakován pod číslem 3 a to 28.2.2008.
21. 03. 2008
cz