Upozornění SÚKL ze dne 9.6.2009
Zrušení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) a zahájení jeho stahování z trhu v Evropské unii.
9. 06. 2009Informace k použitelnosti přípravku Tamiflu
Státní ústav pro kontrolu léčiv doplňuje již zveřejněné informace o prodloužené době použitelnosti přípravku Tamiflu.
8. 06. 2009Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.6.2009
Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci května. Zahrnuje rovněž opravu typu cenové regulace u ATC skupin B05BB02, B05BC01 a B05XA01.
5. 06. 2009Výstraha WHO
Dne 14.5.2009 vydala Světová zdravotnická organizace (WHO) výstrahu před nákupem antivirových preparátů bez předpisu.
5. 06. 2009Zásady ochrany soukromí návštěvníků stránek
Tyto zásady se vztahují na praktické dodržování práva na soukromí z hlediska ochrany osobních údajů v souvislosti s webovými stránkami provozovanými Státním ústavem pro kontrolu léčiv (dále jen "SÚKL"). SÚKL však nepřebírá odpovědnost za obsah a praktické uplatňování ochrany soukromí na jiných webových stránkách, na které na našich stránkách odkazujeme. Odkazy na jiné stránky nejsou skryté.
3. 06. 2009Klopidogrel – možná interakce s inhibitory protonové pumpy
Několik publikovaných studií (2,3) naznačilo, že klopidogrel může být méně účinný u pacientů současně užívajících některé inhibitory protonové pumpy (Proton Pump Inhibitors, PPIs), což může vést ke zvýšenému riziku trombotických příhod, včetně infarktu myokardu.
3. 06. 2009Informace britské lékové agentury MHRA
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA informaci o pokusu nelegálního dovozu léčivého přípravku TAMIFLU na území Velké Británie.
3. 06. 2009Seznam cen původce k 1.6.2009
Aktualizovaný seznam cen původce nahlášených na 2. čtvrtletí 2009. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.6.2009, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.
1. 06. 2009Doporučení EMEA k přípravku Neupro
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o doporučení Evropské lékové agentury (EMEA) k přípravku Neupro.
1. 06. 2009Informace o výskytu padělku Seretide 250 Evohaler
SÚKL obdržel informaci od britské lékové agentury o výskytu padělku léčivého přípravku Seretide 250 Evohaler .
31. 05. 2009Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.6.2009
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam"). V Seznamu byl zohledněn nový způsob výpočtu ORC pro přípravky, které nejsou po provedení odpočtu hrazeny plně z prostředků veřejného zdravotního pojištění. V takových případech je hodnota v položce ORC totožná s položkou MFC.
29. 05. 2009