Sdělení SÚKL ze dne 04.05.2010
Stažení léčivého přípravku SILKIS MAST, drm. ung. z úrovně zdravotnických zařízení.
4. 05. 2010Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.5.2010
Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky, u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci dubna.
3. 05. 2010Seznam hrazených LP/PZLU k 1.5.2010
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").
30. 04. 2010Informace pro zdravotnické pracovníky ze dne 30. 4. 2010
SÚKL obdržel hlášení podezření na inkompatibilitu mezi inj. jehlou BD Microlance 18G 1,2x40mm a inj. stříkačkou B.Braun Injekt Luer Solo 10ml, po natažení roztoku methotrexatu (Methotrexat Lachema 20, inj. sol., 2ml/20mg) do stříkačky.
30. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 30.04.2010
Stažení léčivého přípravku AXETINE 1,5 g, inj. plv. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.
30. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 29.04.2010
Informace o vydání dočasného opatření o pozastavení uvádění léčivých přípravků obsahujících léčivou látku bufexamak do oběhu v České republice.
29. 04. 2010Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2010
Nové číslo informačního zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 29. 4. 2010.
29. 04. 2010Nežádoucí účinky léčiv - informační zpravodaj
Zpravodaj má sloužit k předávání důležitých informací z farmakovigilančního systému, tedy informací o nežádoucích účincích léčiv po jejich uvedení do klinické praxe a také by měl plnit funkci nástroje zpětné vazby. Díky rozvoji mezinárodní spolupráce na poli soustavného hodnocení poměru přínosů a rizik léčiv se budete moci prostřednictvím zpravodaje setkávat s novinkami nejen z ČR, ale i Evropské unie a celého světa.
28. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 27.04.2010
Stažení léčivého přípravku Disophrol repetabs, por. tbl. ret. 8 z úrovně zdravotnických zařízení.
28. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 26.04.2010
Stažení léčivého přípravku APO-TOPIRAMAT 200 mg, por. tbl. flm. z úrovně zdravotnických zařízení.
26. 04. 2010Otázky a odpovědi týkající se doporučení ke zrušení registrace léčivých přípravků obsahujících bufexamak
Výsledek přehodnocení dle článku 107 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES
23. 04. 2010