ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Spotřeba léčiv - léčivé látky a cesty podání

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje v souladu s § 99 odst. 1 písm. d) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech spotřeby léčivých přípravků s rozlišením podle léčivé látky, která je v nich obsažena, a podle cesty podání.  

 

3. čtvrtletí roku 2009

Spotřeba léčiv v České republice ve 3. čtvrtletí  2009 (dodávky léčiv do zdravotnických zařízení a prodejcům vyhrazených léčiv).  

 

Informace lékové agentury MHRA

Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před použitím humánního léčivého přípravku Efudix cream.  

 

Hlášení uvedení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění na trh

Držitel rozhodnutí o registraci má zákonnou povinnost oznamovat uvedení, přerušení či ukončení a následné obnovení uvádění léčivého přípravku na trh v České republice.  

 

Informace k vydání rozhodnutí ÚOOÚ

Na této stránce najdete materiály související s vydáním rozhodnutí Úřadu na ochranu osobních údajů ve věci kontroly dodržování povinností stanovených zákonem o ochraně osobních údajů při shromažďování a zpracování osobních údajů prostřednictvím centrálního úložiště elektronických receptů (CÚ).  

 

Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009

Uvolnění léčivého přípravku Nurofen pro děti jahoda k léčebnému používání.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009

Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku ANACID, por. sus.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 27.10.2009

Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku CANESTEN ROZTOK, drm.sol.  

 

Tisková zpráva ze dne 23.10.2009

Evropská léková agentura informuje o použití vakcíny Pandemrix  

 

Otázky a odpovědi týkající se doporučení CHMP ohledně užívání pandemické H1N1 vakcíny

Výbor pro humánní léčiva (CHMP, dále Výbor) Evropské lékové agentury (EMEA) vyhodnotil časné informace z klinických hodnocení ke třem registrovaným pandemickým vakcínám. Výbor potvrdil svá doporučení ze září 2009 používat tyto tři vakcíny spíše ve dvou dávkách nejméně po třech týdnech. Na svém posledním jednání (v tomto týdnu) došel na základě nyní dostupných předběžných údajů k názoru, že by pro dospělé mohla být dostatečná jedna dávka vakcíny Pandemrix a Focetria.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 22.10.2009

Stažení léčivého přípravku OSTEOCARE, por.tbl.nob., 30 tbl.  

 

Evidence výdeje léčivých přípravků s obsahem pseudoefedrinu

Informace o vedení evidence výdeje léčivých přípravků s obsahem pseudoefedrinu v lékárnách.  

 

Věstník SÚKL - mimořádné vydání

Mimořádné vydání Věstníku zveřejněno 21. 10. 2009.