Informační dopis - Lucentis
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Lucentis (ranibizumabum), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci (Novartis spol. s.r.o.) zdravotnickým pracovníkům.
16. 02. 2011Sdělení SÚKL ze dne 15.02.2011
Informace o závadě v jakosti soupravy pro injekční aplikaci, která je součástí registrovaného léčivého přípravku LUCENTIS 10 MG/ML.
15. 02. 2011Související informace
Informace o sběru dat, uváděných finančních nákladech a definovaných denních dávkách.
15. 02. 2011Informace SÚKL pro pacienty k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter
Aktualizace informace týkající se roztoků pro peritoneální dialýzu od společnosti Baxter určená pro pacienty.
11. 02. 2011Informace SÚKL pro lékaře k roztokům pro peritoneální dialýzu společnosti Baxter
Aktualizace informace týkající se roztoků pro peritoneální dialýzu od společnosti Baxter určená pro lékaře.
11. 02. 2011REG-46
Maximální doba použitelnosti pro sterilní přípravky po prvním otevření nebo po rekonstituci
11. 02. 2011Seminář 3 – Sekce dozorových činností – oddělení farmakovigilance
Farmakovigilance – farmakovigilanční inspekce - další termín.
11. 02. 2011Seminář 4 – Sekce dozorových činností – oddělení farmakovigilance
Farmakovigilance – novinky v evropské farmakovigilanční legislativě.
10. 02. 2011Seminář 2 – Sekce dozorových činností – oddělení farmakovigilance
Farmakovigilance – farmakovigilanční inspekce
10. 02. 2011Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 9.2.2011
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované ve čtvrtém čtvrtletí 2010).
10. 02. 2011Indonal Woman
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Indonal Woman
9. 02. 2011