Informační dopis - Revatio
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Revatio tablety (sildenafili citras), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Pfizer, spol. s r.o., zdravotnickým pracovníkům.
30. 09. 2011Stanovisko SÚKL
Stanovisko k otázce případného nepřiznání úhrady potravinám pro zvláštní lékařské účely z titulu „výdeje i na lékařský předpis“
27. 09. 2011Sdělení SÚKL ze dne 27. 9. 2011
SÚKL informuje o uvolnění léčivého přípravku ZOXON 30x2mg.
27. 09. 2011Informační dopis - Nplate
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Nplate (romiplostim), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Amgen s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
27. 09. 2011Sdělení SÚKL ze dne 26. 9. 2011
SÚKL informuje o pozastavení výdeje a léčebného použití další šarže léčivého přípravku SANDOSTATIN LAR 30mg.
26. 09. 2011EMA dokončila přezkoumání dialyzačních roztoků Baxter
Evropská léková agentura (EMA) vydala nová doporučení k zajištění kontinuální dodávky a záruky kvality výrobních procesů u dialyzačních roztoků Baxter.
26. 09. 2011Sdělení SÚKL ze dne 23.9.2011
SÚKL informuje o pozastavení výdeje a léčebného použití léčivého přípravku SANDOSTATIN LAR 30mg.
23. 09. 2011EMA uzavřela přehodnocení léčivého přípravku Revlimid
Evropská léková agentura (EMA) potvrdila, že poměr přínosů a rizik léčivého přípravku Revlimid (lenalidomid) zůstává pozitivní ve schválené indikaci, ale upozorňuje lékaře na riziko vzniku nových nádorů jako následek léčby tímto přípravkem.
23. 09. 2011EMA doporučuje omezení používání léčivého přípravku Multaq
Informace Výboru CHMP Evropské lékové agentury (EMA) o doporučení omezení používání léčivého přípravku Multaq.
22. 09. 2011Sdělení SÚKL ze dne 21. 9. 2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku LINDYNETTE 20 z úrovně zdravotnických zařízení.
21. 09. 2011Sdělení SÚKL ze dne 20. 9. 2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku NUTRIFLEX OMEGA PLUS inf. eml. z úrovně zdravotnických zařízení.
20. 09. 2011Kontrolní Seznam k 20.9.2011
Seznam v aktualizované verzi datového rozhraní zohledňuje rozhodnutí SÚKL, která nabyla právní moci do 15.9.2011 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 30.9.2011.
20. 09. 2011Sdělení SÚKL ze dne 19.9.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku TBL.MAGNESII LACTICI 0,5 GLO z úrovně pacientů.
19. 09. 2011
cz