ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Žádost o poskytnuní informací ze dne 17. 5. 2016

Poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv podle zákona o regulaci reklamy za rok 2016:  

 

Informační dopis Otezla - nové důležité informace k nežádoucím účinkům

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Otezla, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností  Celgene Europe Limited.  

 

Seminář 20 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou)

Téma:  Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe      

 

Seminář 19 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou)

Téma: Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe      

 

Informační dopis - Revlimid

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Revlimid, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností  Celgene Europe Limited.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte

SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte.    

 

Říjen 2016

Informace o závadách v jakosti a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích  

 

Sdělení SÚKL ze dne 4.11.2016

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití uvedené šarže léčivého přípravku 0,9% SODIUM CHLORIDE IN WATER FOR INJECTION "FRESENIUS", inf.sol. 1x100mlx9mg/ml II, 1x100ml.  

 

FI listopad 2016

Farmakoterapeutické informace 11/2016  

 

Sdělení SÚKL ze dne 3.11.2016

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků CHLORID SODNÝ 5,85% BRAUN, inf.cnc.sol. 20x100mlx5,85% a KALIUMCHLORID 7,45% BRAUN, inf.cnc.sol. 20x100MLx74,5mg/ml až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 2.11.2016 - aktualizace

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku EGIRAMLON 5 MG/5 MG, CPS DUR 9X10X5MG/5MG až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Informační dopis - JETREA 0,375 mg/0,3 ml injekční roztok

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku JETREA 0,375 mg/0,3 ml injekční roztok, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností ThromboGenics NV .  

 

Upozornění na nový pokyn určený pro tkáňová zařízení

SÚKL upozorňuje na vydání a zveřejnění nového pokynu  VYR-42 Výroční zpráva tkáňového zařízení , který je platný od 01.12.2016  

 

Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.11.2016

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 04/2016 - 09/2016).  

 

2016