ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Sdělení SÚKL ze dne 23.1.2018

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Almiral gel, gel 250gx10mg/g až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Informační dopis - mykofenolát

Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držiteli rozhodnutí o registraci všech léčivých přípravků obsahujících účinnou látku mykofenolát mofetil/kyselinu mykofenolovou informuje o změně doporučení používání antikoncepce u mužů.  

 

Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku ibuprofen

Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ibuprofen v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 6. - 8. listopadu 2017.  

 

Návrh Seznamu k 20.1.2018

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.1.2018. Seznam zohledňuje Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, které vstoupilo v platnost od 1.1.2013. U léčivých přípravků zohledňuje 10% výši DPH, u potravin pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ) zohledňuje 10% nebo 15% výši DPH.  PZLÚ, které spadají pod kód celního sazebníku uveden v příloze č. 3a zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů a zároveň odpovídají slovnímu popisu uvedenému v této příloze, jsou zařazeny do 10% sazby DPH. PZLÚ, které nelze zařadit pod žádný kód celního sazebníku uveden v příloze č. 3a zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů, jsou zařazeny do 15% sazby DPH.    

 

Sankce - rok 2018

 

Informace o odcizení léčivých přípravků v Dánsku

SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo při přepravě v Dánsku v noci ze dne 10.1.2018 na 11.1.2018.  

 

Informace o odcizení léčivých přípravků v Portugalsku

SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo v nemocniční lékárně v Portugalsku během října, listopadu a prosince 2017.  

 

Informace SÚKL ze dne 18.1.2018

SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku RILMENIDIN TEVA 1 MG TABLETY , 1MG TBL NOB 90 se závadou v jakosti.  

 

Sankce - rok 2018

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Alimta 500mg

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Alimta, 500 mg.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 17.1.2018

SÚKL informuje o pozastavení distribuce uvedené šarže léčivého přípravku Alimta, 500 mg inf. plv. csl. 1.  

 

Hlášení ceny původce

Hlášení dle zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů  

 

Věstník SÚKL 1/2018

Věstník SÚKL 1/2018 zveřejněn 16. 1. 2018  

 

Věstník SÚKL 2018