ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2018

Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 10. 8. 2018.  

 

Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek Streptomycine Panpharma 1g inj. plv. sol. 50x1g

Důležitá informace SÚKL pro distributory a zdravotnické pracovníky o stahování neregistrovaného léčivého přípravku Streptomycine Panpharma 1g inj. plv. sol., 50x1g .  

 

Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek Erythromycin Rotexmedica 1g inf. plv. sol. 10x1g

Důležitá informace SÚKL pro distributory a zdravotnické pracovníky o stahování neregistrovaného léčivého přípravku Erythromycin Rotexmedica 1g inf. plv. sol. 10x1g  

 

Reakce SÚKL na článek, který zveřejnil v Deník.cz: "Ceny léků letí nahoru. Týká se to hlavně těch běžných"

SÚKL reaguje na článek Veroniky Rodriguez: "Ceny léků letí nahoru. Týká se to hlavně těch běžných", který 8. srpna 2018 zveřejnil Deník.cz.   

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Ethanol 70% sol.

SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Ethanol 70% sol. výrobce Kilaff  

 

Informace SÚKL ze dne 9.8.2018

SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku ZONISAMIDE MYLAN, 25MG CPS DUR 28, a ZONISAMIDE MYLAN, 50MG CPS DUR 56 se závadou v jakosti.  

 

Reportáž ze setkání s pacientskými organizacemi 18. 6. 2018

Dne 18. 6. 2018 se v prostorách Ústavu uskutečnilo setkání se zástupci 18 pacientských organizací, k jehož příležitosti byla natočena reportáž.  

 

Setkání pacientských organizací a SÚKL 18. 6. 2018

Dne 18. 6. 2018 se v prostorách Ústavu uskutečnilo setkání se zástupci pacientských organizací.   

 

SÚKL informuje o přerušení či ukončení dodávek LP na český trh 23. 7. – 5. 8. 2018

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o přípravcích, u kterých držitel rozhodnutí o registraci oznámil přerušení nebo ukončení dodávek na český trh, včetně informace o nahrazujícím léčivém přípravku, pokud byl léčivý přípravek vyhodnocen jako nahraditelný.  

 

Červenec 2018

Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích    

 

Sekce dozoru (DOZ)