Sdělení SÚKL ze dne 08.04.2010
Stažení léčivého přípravku Vitamin E 100 SVUS z úrovně zdravotnických zařízení.
14. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
Stažení přípravku FACTOR VII BAXTER z úrovně zdravotnických zařízení.
13. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
Stažení přípravku IMMUNATE STIM PLUS z úrovně zdravotnických zařízení
13. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
Stažení přípravku ANTITHROMBIN III IMMUNO z úrovně zdravotnických zařízení.
13. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 13.04.2010
Stažení přípravku ZINCI OXIDI PASTA MOLLIS z úrovně zdravotnických zařízení.
13. 04. 2010Sdělení SÚKL ze 13.04.2010
Stažení přípravku SIRUPUS SIMPLEX z úrovně zdravotnických zařízení.
13. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 06.04.2010
Stažení léčivého přípravku SOLU-MEDROL, inj.pso.lqf. z úrovně zdravotnických zařízení.
6. 04. 2010Sdělení SÚKL ze dne 02.04.2010
Stažení léčivého přípravku Veral 75, inj.sol., 5x3 ml/75mg z úrovně zdravotnických zařízení.
2. 04. 2010EMA neidentifikovala v souvislosti s používáním vakcíny Rotarix žádná bezpečnostní rizika
Evropská léková agentura (EMA) zveřejnila závěr z mimořádného jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) ke kontaminaci perorálně podávané vakcíny Rotarix - neočekávaná přítomnost nepatogenní virové DNA v šaržích této vakcíny nepředstavuje riziko pro veřejné zdraví.
26. 03. 2010Informace SÚKL ke stahování některých LP s klopidogrelem
Informace SÚKL k dopadům doporučení CHMP EMA na preventivní stažení vybraných léčivých přípravků obsahujících klopidogrel z úrovně lékáren
25. 03. 2010Sdělení SÚKL ze dne 22.03.2010
Uvolnění léčivého přípravku Anacid, por.sus. k léčebnému používání.
22. 03. 2010Sdělení SÚKL ze dne 19.03.2010
Evropská komise vydala rozhodnutí o pozastavení uvádění na trh léčivých přípravků obsahujících sibutramin.
19. 03. 2010Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010
Stažení léčivého přípravku Vitamin E 100 SVUS z úrovně zdravotnických zařízení.
10. 03. 2010Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010
Informace o zjištění nesouladu u léčivého přípravku ZARZIO 30 MU/0,5ml a ZARZIO 48 MU/0,5ml. Léčivý přípravek se nestahuje.
10. 03. 2010Sdělení SÚKL ze dne 05.03.2010
Uvolnění léčivého přípravku GANFORT 300 μg/ml + 5 mg/ml k léčebnému používání.
5. 03. 2010