Opatření při závadách v jakosti léčiv (stahování, pozastavení)

Sdělení SÚKL ze dne 17.07.2009

Stažení léčivého přípravku CEFZIL 500 mg.  

 

Upozornění SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje lékárny na stanovení nebezpečného výrobku Ministerstvem zdravotnictví ČR.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 13.07.2009

Uvolnění léčivých přípravků UBISTESIN FORTE a MEPIVASTESIN k léčebnému používání.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 24.06.2009

Stažení léčivého přípravku CELLCEPT.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 24.06.2009

Stažení léčivého přípravku RENPRESS.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 27.05.2009

Stažení léčivého přípravků LOSEPRAZOL 10 mg.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 15.5.2009

Uvolnění léčivého přípravku PLASMALYTE roztok, inf.sol., 10x1000ml k léčebnému používání.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 27.4.2009

Pozastavení používání léčivého přípravku Plasmalyte roztok inf. sol.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 16.04.2009

Stažení léčivého přípravku SOLU-MEDROL, inj.pso.lqf. z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 17.03.2009

Uvolnění léčivého přípravku MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA 20%, inj. 5 x 10 ml k léčebnému používání.  

 

Rychlá výstraha SÚKL ze dne 17.03.2009

Stažení léčivého přípravku PROTHAZIN inj. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2009

Pozastavení distribuce léčivého přípravku GRANISETRON-TEVA 2 mg  

 

Sdělení SÚKL ze dne 25.02.2009

Stažení léčivého přípravku NEBIDO, inj. sol., 1x4ml z úrovně zdravotnických zařízení     

 

Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2009

Uvolnění léčivého přípravku AVAMYS nas. spr. sus. 120x27.5RG k léčebnému používání.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 30.01.2009

Stažení léčivého přípravku AVAMYS nas.spr.sus. 120x27.5RG z úrovně zdravotnických zařízení