Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Viread 245 mg, 245mg tbl. flm. 30
25. 01. 2017Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Avastin 25 mg/ml inf. cnc. sol. - aktualizace
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Avastin 25 mg/ml inf. cnc. sol.
16. 12. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Clexane
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu balení léčivého přípravku Clexane 4000 anti-Xa IU/0,4 ml (řecký obchodní název) podezřelých z padělání.
22. 11. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg, tbl. flm. 30x 245 mg
16. 11. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte
SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Dolex Forte.
4. 11. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg tbl. flm. 30x 245 mg
15. 07. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Humira 40 mg
2. 06. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245mg
SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245mg
30. 05. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg
30. 05. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg
SÚKL obdržel od bulharské regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg
20. 05. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg, č. š. P0003601, P0003801, P0004002, P0003704, P0004102, P0003302
SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg, ivn. inf. cnc. sol. 1x30ml, čísla šarží P0003601, P0003801, P0004002, P0003704, P0004102, P0003302.
2. 05. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg - aktualizace
SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg, ivn. inf. cnc. sol. 1x30ml, číslo šarže P0003601.
5. 04. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Nordette
SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Nordette 150 µg levonorgestrogel/30 µg ethinyl estradiol.
22. 03. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg, inf. cnc. sol. 1x50 ml
21. 03. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Botox
SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Botox, inj. plv. sol.
15. 03. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Combigan
SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Combigan, 2 mg/ml+ 5mg/ml, oph. gtt. sol.
7. 03. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku HARVONI 90 MG/400 MG
SÚKL obdržel od izraelské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku HARVONI 90 MG/400 MG, POR TBL FLM 28.
3. 03. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku BICNU
SÚKL obdržel od izraelské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku BICNU (STERILE CARMUSTINE/BCNU/), INJ PSO LQF 1X100MG+SO .
3. 03. 2016Informace o výskytu padělku léčivých přípravků Ledso a Dakavir
SÚKL obdržel od Ministerstva zdravotnictví ČR informaci o výskytu padělku léčivých přípravků Ledso a Dakavir .
1. 03. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Dysport 500 IU
SÚKL obdržel od italské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Dysport 500 IU, inj. plv. sol.
24. 02. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Vaccin amaril stabilisé
SÚKL obdržel od Ministerstva zdravotnictví ČR informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Vaccin amaril stabilisé.
23. 02. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Coveram 5mg/5mg Tablets
SÚKL obdržel od irské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Coveram 5 mg/5 mg tablets.
19. 01. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Testosteron Depot 250mg Eifelfango
SÚKL obdržel od německé regulační autority informaci o výskytu 10 padělaných balení léčivého přípravku Testosteron Depot 250mg Eifelfango, inj. sol., 10x1ml.
12. 01. 2016Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg - aktualizace
SÚKL obdržel od bulharské regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg, ivn. inf. plv. sol. 1x 150mg.
22. 12. 2015Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority informaci o výskytu 30 balení léčivého přípravku Herceptin 150 mg, ivn. inf. plv. sol., 1x150 mg, podezřelých z padělání.
18. 12. 2015Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Postinor-2
SÚKL obdržel od Ministerstva zdravotnictví ČR informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Postinor-2, por. tbl. nob. 2x 0,75 mg.
8. 12. 2015Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Ephedrine HCl Sterop 50 mg
SÚKL obdržel od belgické regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Ephedrine HCl Sterop, 50 mg.
22. 10. 2015Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Sprycel 100 mg
SÚKL obdržel od zástupce společnosti Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge, Velká Británie, držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Sprycel 100mg, por. tbl. flm., 30X100mg, informaci o výskytu padělků tohoto léčivého přípravku.
16. 10. 2015Upozornění k výskytu padělku léčivého přípravku HUMIRA 40mg, č.š. 50062XD09
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg, sdr. inj. sol., 2x 0.8ml I.
9. 10. 2015Informace o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg, inf. cnc. sol. 1x50 ml
23. 09. 2015