EMA obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti COVID-19 společnosti Janssen
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o udělení podmínečné registrace pro vakcínu proti COVID-19 vyvinutou společností Janssen-Cilag International N.V.
16. 02. 2021EMA zahájila průběžné hodnocení vakcíny Ad26.COV2.S proti COVID-19
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil v pořadí již čtvrté průběžné hodnocení (tzv. „rolling-review“) vakcíny proti COVID-19.
1. 12. 2020
cz