ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Články typ nepřehlédněte

výpis všech článků s typem nepřehlédněte (jsou, byly nebo budou zverejneny na titulce)  

Prezentace ze semináře č. 1

Státní ústav pro kontrolu léčiv pořádal 8.4.2009 seminář "Správná výrobní a správná distribuční praxe"   pro výrobce a distributory léčivých přípravků.  

 

Prezentace - revize systému úhrad

Státní ústav pro kontrolu léčiv pořádal 6.4.2009 pracovní setkání s odbornými lékařskými společnostmi, zdravotními pojišťovnami a asociacemi farmaceutických firem k systému revize úhrad.  

 

Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.4.2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam"). Nově je zveřejněn rovněž seznam přípravků, které jsou plně hrazené ze zdravotního pojištění bez ohledu na uplatněnou výši obchodní přirážky. Seznam je dostupný ve formátu xls i txt.    

 

Věstník SÚKL 3/2009

 

Seminář 4 - Setkání na téma elektronizace agendy

Elektronizace agendy správních řízení o stanovení maximální ceny, výše a podmínek úhrad léčivých přípravků.    

 

Sdělení SÚKL ze dne 17.03.2009

Uvolnění léčivého přípravku MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA 20%, inj. 5 x 10 ml k léčebnému používání.  

 

Rychlá výstraha SÚKL ze dne 17.03.2009

Stažení léčivého přípravku PROTHAZIN inj. sol. z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Datové rozhraní SUKL IPLP, verze 09-02

Datové rozhraní pro IPLP (individuálně připravované léčivé přípravky).  

 

Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2009

Pozastavení distribuce léčivého přípravku GRANISETRON-TEVA 2 mg  

 

Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.3.2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").  

 

Sdělení SÚKL ze dne 25.02.2009

Stažení léčivého přípravku NEBIDO, inj. sol., 1x4ml z úrovně zdravotnických zařízení     

 

Věstník SÚKL 2/2009

 

Gardasil/Silgard – informace o bezpečnosti vakcíny

EMEA informuje o dvou případech výskytu status epilepticus u očkovaných dívek.    

 

Pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab)

Evropská léková agentura (EMEA) doporučila pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) pro možná závažná bezpečnostní rizika.  

 

Seminář 3 - Sekce dozorových činností

Seminář k lékopisné problematice – seminář pro lékárníky, výrobce a kontrolní laboratoře