ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Články typ nepřehlédněte

výpis všech článků s typem nepřehlédněte (jsou, byly nebo budou zverejneny na titulce)  

Seminář 7 - Registrační sekce – oddělení klinického hodnocení

Novinky v oblasti klinických hodnocení    - pro členy etických komisí  

 

Sdělení SÚKL ze dne 27.08.2009

Stažení léčivého přípravků AMBEX z úrovně distributorů.  

 

Upozornění SÚKL ze dne 27.8.2009

Zbývá poslední měsíc pro zaslání příspěvků do veřejné konzultace EMEA k nové politice transparentnosti  

 

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLÚ k 17.8.2009

Mimořádná aktualizace Seznamu zahrnuje rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR k přípravkům v odvolacím řízení a opravu technického problému nastavení počítání lhůt u některých správních řízení k maximálním cenám.    

 

Kontrola zdravotnických zařízení v roce 2008

Hodnocení činností odboru lékárenství a distribuce - kontroly zdravotnických zařízení.  

 

Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.8.2009

  Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").    

 

Sdělení SÚKL ze dne 28.07.2009

Uvolnění léčivého přípravku Loseprazol 10 mg k léčebnému používání.  

 

Průběžný přehled týkající se pandemických vakcín připravený Evropskou lékovou agenturou

Evropská léková agentura (EMEA) začala v červenci s revizí dat, která přijímá v souvislosti s H1N1 pandemickou vakcínou a pověřila Výbor pro humánní léčivé výrobky (CHMP), aby uspíšil jejich hodnocení, jakmile je výrobci vakcín poskytnou.  

 

Aktualizované informace o bezpečnosti insulinu glargin

Evropská léková agentura aktualizuje informace o bezpečnosti insulinu glargin.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 17.07.2009

Stažení léčivého přípravku CEFZIL 500 mg.  

 

Věstník SÚKL 7/2009

Věstník SÚKL 7/2009 je publikován 17.7.2009.  

 

Upozornění SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje lékárny na stanovení nebezpečného výrobku Ministerstvem zdravotnictví ČR.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 13.07.2009

Uvolnění léčivých přípravků UBISTESIN FORTE a MEPIVASTESIN k léčebnému používání.  

 

Seznam hrazených LP/PZLÚ k 1.7.2009

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").  

 

Informace o bezpečnosti inzulinu glargin

Evropská léková agentura (EMEA) zhodnotila čtyři studie sledující možný vztah používáni inzulinu glargin ke vzniku karcinomů. Dosavadní výsledky studií se neshodují a riziko vzniku karcinomů nepotvrzují ani nevylučují. Změna terapie u pacientů léčených inzulinem glargin se nedoporučuje.