ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Změna způsobu výdeje monokomponentních homeopatických léčivých přípravků bez schválených léčebných indikací (držitel: Boiron, Francie)

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje 112 monokomponentních homeopatických léčivých přípravků bez schválených léčebných indikací, jejichž držitelem rozhodnutí o registraci je společnost Boiron, Francie.  

Celkem u 112 monokomponentních homeopatických léčivých přípravků bez schválených léčebných indikací, jejichž držitelem rozhodnutí o registraci je společnost Boiron, Francie, došlo ke změně způsobu výdeje. Pro 93 dotčených přípravků, které byly doposud vydávány pouze na lékařský předpis (Rx), byl nyní schválen výdej bez lékařského předpisu (OTC). U 19 dotčených přípravků byl pro některé stupně ředění schválen výdej bez lékařského předpisu již v minulosti, a nyní byl tento způsob výdeje schválen i pro zbývající stupně ředění.  

 

Přehled dotčených homeopatických léčivých přípravků, u nichž byla schválena změna způsobu výdeje, včetně jejich původního a nového způsobu výdeje, je uveden v následujícím dokumentu (řazeno abecedně):

 

 

Sekce registrací

6. 2. 2023 (aktualizace 1. 3. 2023)