Změna způsobu výdeje léčivého přípravku MAGNEROT, velikost balení 20 tablet

SÚKL informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku MAGNEROT, por.tbl.nob., velikost balení 20 tablet, SÚKL kódy 0088037 a 0209947. Způsob výdeje velikosti balení 50, 100, 200, 1000 tablet zůstává nezměněn.  

U léčivého přípravku MAGNEROT, por.tbl.nob., registrační číslo 39/1276/93-C, dochází od 1. 5. 2016  k této změně způsobu výdeje:

z dříve: 

velikost balení 20, 50, 100, 200, 1000 tablet – výdej pouze na lékařský předpis

na nyní:

velikost balení 20 tablet (SÚKL kódy 0088037 a 0209947) – výdej bez lékařského předpisu

velikost balení 50, 100, 200, 1000 tablet (SÚKL kódy 32888, 32889, 32890, 32891, 209944, 209945, 209946) – výdej pouze na lékařský předpis

Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „SÚKL“) upozorňuje, že předmětný léčivý přípravek odpovídající údajům a dokumentaci po schválení výše uvedené změny bude uváděn na trh až po 30. 4. 2016.

SÚKL dále upozorňuje, že velikost balení 20 tablet tohoto léčivého přípravku odpovídající údajům a dokumentaci před schválením výše uvedené změny lze uvádět na trh, distribuovat, dodávat do oběhu, vydávat a používat při poskytování zdravotních služeb pouze do 30. 4. 2016.

 

Sekce registrací

10. 3. 2016