Změna registrace léčivého přípravku Ambrobene 7,5 mg/ml roztok k perorálnímu podání a k inhalaci

SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti léčivého přípravku Ambrobene, 7,5 mg/ml, por.sol.  

Státní ústav pro kontrolu léčiv schválil ke dni 27. 1. 2021 změnu registrace léčivého přípravku Ambrobene, 7,5 mg/ml, por.sol., registrační číslo 52/189/92-C, SÚKL kód 94919 a 94920, v rámci které došlo ke změně doby použitelnosti přípravku po prvním otevření lahvičky.

 

Z dříve: Neuvedeno

Na nyní: Léčivý přípravek má být použit do 12 měsíců po prvním otevření lahvičky.

 

Sekce registrací

23. 2. 2021