Změna indikací léčivého přípravku ASCORUTIN

SÚKL informuje o úpravě indikací léčivého přípravku ASCORUTIN, por.tbl.flm., SÚKL kód 96303.  

Státní ústav pro kontrolu léčiv vydal ke dni 23. 3. 2016 rozhodnutí o prodloužení platnosti registrace léčivého přípravku ASCORUTIN, por.tbl.flm., registrační číslo 86/682/69-S/C, SÚKL kód 96303, v rámci kterého byla schválena úprava indikací tohoto léčivého přípravku.

 

Původní indikace zahrnovaly symptomatické ovlivnění zvýšené lomivosti a permeability kapilár různé etiologie, hlavně při hypovitaminóze a avitaminóze C, při anafylaktoidní purpuře a jiných vaskulárních purpurách, při nedostatečnosti žil dolních končetin, při léčbě místních otoků dolních končetin posttraumatického a lymfatického původu, při hemeroidech, ovlivnění místních příznaků krvácení při diabetické retinopatii, při polycytemii, ulcerózní proktokolitidě a dalších onemocněních, kde se předpokládá pozitivní účinek přípravku.

 

Přípravek je nyní indikován pouze k léčbě zvýšené lomivosti a permeability kapilár při hypovitaminóze vitaminu C. 

 

Přípravek je určen pro léčbu dospělých a dětí od 3 let věku.

 

Sekce registrací

25. 4. 2016