Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR - AQUA PRO INJECTIONE, Státní ústav pro kontrolu léčiv

Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR - AQUA PRO INJECTIONE

SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů.

SÚKL informuje distributory a zprostředkovatele o tom, že léčivé přípravky:

AQUA PRO INIECTIONE ARDEAPHARMA 100% PAR LQF 10X500ML, kód SÚKL 0173312,
AQUA PRO INIECTIONE ARDEAPHARMA 100% PAR LQF 10X250ML, kód SÚKL 0173314,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 100X20ML II, kód SÚKL 0187609,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 100X10ML II, kód SÚKL 0187608,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 10X1000ML I, kód SÚKL 0010561,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 10X500ML I, kód SÚKL 0010560,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 20X5ML I, kód SÚKL 0056924,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 20X10ML I, kód SÚKL 0056926,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 20X100ML I, kód SÚKL 0010555,
AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% PAR LQF 10X250ML I, kód SÚKL 0010559,
AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS 100% PAR LQF 5000ML PVC II, kód SÚKL 0203129,
AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS 100% PAR LQF 2000ML PP II, kód SÚKL 0203130,
VODA PRO INJEKCI VIAFLO 100% PAR LQF 50X100ML, kód SÚKL 0098062,
VODA PRO INJEKCI VIAFLO 100% PAR LQF 20X500ML, kód SÚKL 0099814,
VODA PRO INJEKCI VIAFLO 100% PAR LQF 10X1000ML, kód SÚKL 0099826,
WATER FOR INJECTION FRESENIUS KABI 100% PAR LQF 10X500ML II, kód SÚKL 0230730,
WATER FOR INJECTION FRESENIUS KABI 100% PAR LQF 40X100ML II, kód SÚKL 0230733,
WATER FOR INJECTION FRESENIUS KABI 100% PAR LQF 20X250ML II, kód SÚKL 0230735,
WATER FOR INJECTION KABI 100% PAR LQF 20X5ML, kód SÚKL 0147257,
WATER FOR INJECTION KABI 100% PAR LQF 20X10ML, kód SÚKL 0147259,

byly opatřením obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR, Č. j.: MZDR 3546/2021-3/OLZP, ze dne 25. 2. 2021 umístěny na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů.

Opatření obecné povahy bylo na úřední desce Ministerstva zdravotnictví ČR vyvěšeno dne 25. 2. 2021 a nabývá účinnosti dnem 26. 2. 2021.