DHPC_Xeljanz_02_07_2021_riziko malignit a MACE.pdf, soubor typu pdf, (130,25 kB)
odbor farmakovigilance 2. 7. 2021
Informační dopis - Xeljanz
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Pfizer s.r.o. by Vás rádi informovali o aktualizovaných doporučeních z dokončené studie, týkajících se bezpečného používání přípravku Xeljanz (tofacitinib) u pacientů s rizikovými faktory pro malignity a kardiovaskulární příhody.
cz