Informační dopis - Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (127,52 kB)
Odbor farmakovigilance
24. 3. 2021
Státní ústav pro kontrolu léčiv a společnost Pfizer, s.r.o., po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rádi informovali o prvotních výsledcích klinické studie hodnoticí bezpečnost léčivého přípravku Xeljanz, které ukazují na zvýšené riziko závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod a malignit.
Informační dopis - Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (127,52 kB)
Odbor farmakovigilance
24. 3. 2021
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.