Informační dopis - Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (187,82 kB)
Odbor farmakovigilance
5. 2. 2020
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci společností Pfizer by Vás rádi informovali o následujícím: XELJANZ (tofacitinib) zvýšené riziko žilní tromboembolie a zvýšené riziko závažných a fatálních infekcí.
Informační dopis - Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (187,82 kB)
Odbor farmakovigilance
5. 2. 2020
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.